MV-4-11人髓性单核细胞白血病细胞

细胞属性

 细胞特性

MV-4-11细胞系由Rovera课题组建立，来源于一名患有人双表型髓性单核细胞白血病（biphenotypic B myelomonocytic leukemia）的10岁男孩的外周血。

1） 来源：男性，10岁 外周血

2） 形态：成淋巴细胞状，悬浮生长

3） 含量：>1x10^6 细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1. 基本背景

来源：来自一名4岁儿童AML（急性髓系白血病）患者的骨髓样本，带有 t(4;11)(q21;q23) 染色体易位，导致 MLL-AF4 融合基因。

FLT3突变：具有 FLT3内部串联重复（FLT3-ITD），使其成为研究 FLT3抑制剂（如米哚妥林、索拉非尼） 的重要模型。

细胞类型：单核细胞样，悬浮生长，易聚集成团。

2. 生物学特性

(1) 分子特征

融合基因：MLL-AF4（影响表观遗传调控，促进白血病发生）。

FLT3-ITD：组成性激活FLT3信号通路，促进增殖与生存（常见于AML患者）。

其他突变：可能伴随TP53、NRAS等突变。

(2) 培养条件

培养基：推荐 IMDM 或 RPMI-1640 + 10-20% FBS（胎牛血清）。

培养环境：37℃、5% CO，需定期吹散细胞团（避免过度聚集）。

倍增时间：约24-36小时，高增殖率。

3. 主要研究应用

FLT3靶向治疗：测试FLT3抑制剂（如吉瑞替尼、奎扎替尼）的敏感性。

白血病机制：研究MLL融合基因的致癌作用及表观遗传调控。

药物筛选：评估化疗药物（阿糖胞苷、柔红霉素）或新型靶向疗法。

免疫治疗：可用于CAR-T或双特异性抗体研究（如CD33/CD123靶点）。

4. 注意事项

 细胞状态优化：

若生长缓慢，可提高血清浓度（15-20% FBS）。

定期检测支原体污染（如PCR或Hoechst染色）。

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