甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺（酰胺键）

MeO-PEG20000-Mal是一种在生物偶联技术和药物递送领域至关重要的功能化高分子材料，其核心价值在于能够实现靶向递送和定点修饰。简单来说，它是一个“智能连接器”，一头是隐身的“盾牌”，另一头是精准的“抓手”。

⚙️ 核心功能与作用机制

MeO-PEG20000-Mal的核心功能是作为一个双功能分子，进行定点偶联：

特异性“抓手”（与巯基反应）：

• 蛋白质、多肽、抗体等生物分子上的半胱氨酸（Cysteine） 残基含有游离的巯基（-SH）。

• Mal基团会与这些-SH基团发生共价反应，形成非常稳定的硫醚键。

• 这种反应特异性极高，避免了与其他官能团（如氨基）的非特异性结合，实现了定点修饰。

引入“隐形盾牌”（PEG化修饰）：

• 通过上述反应，巨大的mPEG-20K链被连接到目标分子上。

• 这带来了PEG化的所有好处：
  

• 增加稳定性：防止蛋白质聚集、变性，屏蔽酶解位点。

• 降低免疫原性：遮蔽蛋白质上的抗原表位，减少被免疫系统识别的风险。

• 延长半衰期：显著增加被修饰分子在血液中的循环时间（长效化）。

• 增加水溶性：改善疏水性药物的溶解性。

主要应用领域

MeO-PEG20000-Mal的应用极其广泛，涵盖生物医药的多个前沿领域：

蛋白质/抗体药物的PEG化修饰（长效化）：

• 将mPEG-20K连接到治疗性蛋白质或抗体片段（Fab）的特定半胱氨酸上，制造长效药物。例如，延长干扰素、G-CSF等药物的作用时间，降低给药频率。20K的大分子量能提供更长的半衰期。

靶向药物递送系统的构建：

• 这是其最核心的应用之一。利用Mal与-SH的反应，将靶向配体（如抗体、多肽、适配体）连接到脂质纳米粒（LNP）、聚合物胶束或其他纳米载体的PEG末端。

• 典型构建流程：先制备含有末端带-SH的PEG脂质（如HS-PEG-DSPE）的纳米粒，再通过MeO-PEG20000-Mal将靶头分子“嫁接”上去，实现主动靶向。

生物传感器与诊断试剂：

• 将酶、抗体等生物识别分子通过Mal基团固定在电极或芯片表面，用于构建生物传感器或诊断检测试剂，提高稳定性和灵敏度。

材料表面功能化：

• 修饰纳米材料（如金纳米颗粒、量子点）或医疗器械表面，为其引入生物相容性层和后续进一步偶联生物分子的能力。