MM.1R人多发性骨髓瘤细胞

细胞属性

细胞特性

该细胞系的母细胞株MM.1是从一位对类固醇疗法产生抗药性的多发性骨髓瘤患者的外周血中建立的。

1） 来源：人、女性、外周血

2） 形态：成淋巴瘤细胞，悬浮和轻微的贴壁同时存在

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5） 用途：仅供科研使用。

1. 细胞基础特性

来源与背景：

源自MM.1S细胞系（一名多发性骨髓瘤患者），通过 地塞米松（Dexamethasone）耐药性筛选 获得，是研究糖皮质激素耐药机制的经典模型。

遗传特征：携带t(11;14)易位（导致CCND1过表达），且对蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）敏感。

培养条件：

培养基：RPMI-1640 + 10%胎牛血清 + 1%青霉素/链霉素。

生长特性：悬浮生长，倍增时间约24-36小时，需定期稀释（建议密度维持0.5-2×10 cells/mL）。

2. 核心研究应用

（1）耐药机制研究

糖皮质激素耐药：MM.1R对地塞米松的IC50显著高于MM.1S，常用于探究GR（糖皮质激素受体）信号通路失活机制（如GRβ亚型表达升高）。

蛋白酶体抑制剂敏感性：对硼替佐米敏感，但可通过长期暴露诱导耐药亚系，用于研究PSMB5突变或ER应激通路激活。

（2）免疫治疗靶点验证

CD38/BCMA表达：高表达CD38和BCMA（B细胞成熟抗原），适用于评估单抗（如达雷妥尤单抗）或CAR-T疗法的效果。

免疫微环境模拟：与骨髓基质细胞（HS-5）共培养，可模拟肿瘤微环境中的细胞黏附介导耐药（CAM-DR）。

（3）分子机制探索

表观遗传调控：常用于组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如帕比司他）或EZH2抑制剂的研究。

凋亡通路分析：高依赖抗凋亡蛋白MCL-1，适合靶向MCL-1的BH3模拟物（如S63845）测试。

3. 实验注意事项

支原体污染：悬浮细胞易污染，需每月检测（推荐MycoAlert或qPCR）。

细胞聚集：轻度聚集属正常现象，过度聚集可能影响实验，可短暂吹打或使用低浓度胰酶（0.05%）处理。

冻存复苏：建议使用90%血清+10% DMSO冻存液，复苏后存活率约70%-80%。

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