MET-5A人膜间皮细胞

MET-5A人膜间皮细胞

细胞特性:

1） 来源：间皮

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1. 细胞基本特性

来源与类型：MET-5A是一种永生化的人胸膜间皮细胞系，源自非恶性胸膜渗出液，经SV40大T抗原转染建立，常用于模拟正常间皮细胞的生理或病理行为。

形态特征：典型的上皮样贴壁生长形态，表达间皮细胞标志物（如钙结合蛋白、细胞角蛋白等）。

培养条件：需使用RPMI-1640或DMEM培养基（含10%胎牛血清），在37℃、5% CO环境中培养。

2. 主要研究应用

疾病模型构建：

间皮瘤研究：作为对照细胞，与恶性间皮瘤细胞（如MSTO-211H）比较，探究肿瘤发生机制。

纤维化研究：用于分析石棉或二氧化硅暴露诱导的间皮细胞纤维化反应。

毒性测试：评估纳米材料、环境污染物对间皮细胞的毒性效应（如炎症因子释放、DNA损伤）。

屏障功能研究：模拟胸膜或腹膜的屏障特性，研究物质转运或炎症渗透机制。

3. 实验操作注意事项

细胞传代：胰酶消化时需控制时间（通常1-2分钟），过度消化可能导致细胞损伤。

支原体污染：定期检测，避免实验偏差（推荐使用PCR或Hoechst染色法）。

数据可比性：不同实验室培养条件差异可能影响结果，建议记录详细的培养参数（如血清批次、传代次数）。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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