MCF-7+luc人乳腺癌细胞荧光素酶标记

细胞属性

细胞特性

该细胞是从一名69岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离建立的。该细胞保留了多个分化乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成隆突结构（domes）；

1） 来源：腺癌，乳腺，胸水

2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

一、细胞系核心特征

1. 遗传背景与标记原理

亲本来源：ER+/PR+/HER2-人乳腺癌细胞系（ATCC HTB-22），保留激素依赖性生长特性

荧光素酶类型：整合型萤火虫荧光素酶（Firefly luc2基因，优化版）

筛选标记：新霉素抗性基因（需维持G418浓度300-500 μg/mL）

二、实验应用场景与方案设计

1. 肿瘤转移实时监测

肺转移模型：

尾静脉注射1×10^5细胞，每周2次活体成像（IVIS Spectrum CT系统）

示例数据：第4周平均光子通量＞1×10^6 p/s/cm2/sr提示转移形成

2. 药物疗效动态评估

内分泌治疗响应：

他莫昔芬（1 μM处理）可使发光信号在72小时内下降60-80%（需设置雌激素剥夺对照组）

3. 多模态研究设计

荧光-生物发光双标记：

转染tdTomato荧光蛋白，实现：

活体发光信号定量

离体冰冻切片荧光定位（共聚焦显微镜）

三、关键操作流程

1. 细胞培养要点

培养基：DMEM（高糖）+10% FBS +1% NEAA +1%丙酮酸钠 +300 μg/mL G418

传代规范：

胰酶消化时间≤3分钟（避免膜损伤影响发光效率）

接种密度建议：体外实验2×10^4/cm2，体内接种1×10^6/100 μL（Matrigel 1:1混合）

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