LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞

LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞

细胞特性:

人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为前列腺癌转移。这株细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。

1） 来源：前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶

2） 形态：上皮细胞样，轻微贴壁（细胞贴壁能力较弱，需使用特殊培养瓶）

3） 含量：>1x106  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5） 用途：仅供科研使用。

 1. 基本特性

来源：源自人前列腺癌淋巴结转移灶，属于雄激素依赖性前列腺癌细胞系。

组织学特征：

上皮样细胞，贴壁生长，形态为多边形或梭形。

表达前列腺特异性抗原（PSA）和雄激素受体（AR）。

分子特征：

AR阳性：对雄激素（如二氢睾酮，DHT）敏感，但可能因长期培养产生AR突变（如T877A）。

PTEN缺失：导致PI3K-AKT-mTOR通路持续激活。

常见突变：TP53、RB1（晚期或去势抵抗型可能检出）。

 2. 主要应用

前列腺癌机制：研究雄激素-AR信号轴及其在肿瘤生长中的作用。

 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）模型：通过长期雄激素剥夺诱导耐药性（如LNCaP-abl）。

 药物筛选：

抗雄激素药物（如恩杂鲁胺、比卡鲁胺）。

PI3K/AKT抑制剂（如依维莫司）。

 AR变异体研究：如AR-V7（与恩杂鲁胺耐药相关）。

 动物模型：裸鼠皮下成瘤（需补充睾酮）或去势模型。

 3. 培养条件

基础培养基：RPMI-1640 + 10% FBS（或** charcoal-stripped FBS** 用于雄激素剥夺实验） + 1% 双抗。

雄激素处理：添加 R1881（合成雄激素，1-10 nM） 以激活AR信号。

传代：0.25% 胰蛋白酶-EDTA 消化1-2分钟，1:3至1:5分种比例，每周1-2次。

冻存：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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