人上皮性卵巢癌细胞TOV-112D

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人上皮性卵巢癌细胞TOV-112D（Human Ovarian Endometrioid Adenocarcinoma Cells, TOV-112D）来源于一位卵巢子宫内膜样腺癌患者，是研究卵巢癌分子机制和药物筛选的重要模型细胞系。该细胞呈贴壁生长，形态上表现为不规则上皮样结构。TOV-112D细胞携带p53基因突变，同时在KRAS和PTEN信号通路方面具有相关异常，因此在研究卵巢癌发生发展机制时具有代表性。由于其分子特征与部分临床卵巢癌病例相似，TOV-112D在卵巢癌靶向药物研究和耐药机制探索中被广泛应用。

3. 科研与应用领域

• 卵巢癌分子机制研究：TOV-112D被用于研究p53突变、KRAS及PTEN异常在卵巢癌中的作用。
• 药物敏感性与靶向研究：TOV-112D用于评估抗肿瘤药物（如PARP抑制剂、铂类药物）对卵巢癌细胞的作用效果。
• 信号通路探索：该细胞系适合研究EGFR/PI3K/AKT、MAPK等通路在卵巢癌进展中的异常调控。
• 耐药机制研究：TOV-112D常用于探究卵巢癌对铂类化疗药物或靶向药物的耐药机制。
• 生物标志物筛选：利用TOV-112D进行转录组、蛋白组学分析，用于发现卵巢癌诊断及预后相关的分子标志物。

4. 推荐实验方案

• 药物处理实验：在TOV-112D中加入铂类药物、PARP抑制剂，检测细胞凋亡、活性及信号通路变化。
• 基因编辑实验：通过CRISPR-Cas9或RNA干扰技术研究p53、PTEN等基因对卵巢癌细胞行为的调控。
• 信号通路检测：采用Western blot、免疫荧光检测EGFR、AKT、ERK等信号通路活性。
• 迁移与侵袭实验：通过Transwell或划痕实验评估TOV-112D细胞的迁移与侵袭能力。
• 共培养与3D培养：与成纤维细胞或免疫细胞共培养，或建立3D培养体系，用于研究肿瘤微环境对卵巢癌细胞的影响。

5. 技术与性能优势

人上皮性卵巢癌细胞TOV-112D作为子宫内膜样卵巢癌的代表模型，具有明确的分子特征和稳定的生物学特性。与其他卵巢癌细胞系相比，TOV-112D能够更好地模拟p53突变及PTEN异常背景下的肿瘤生物学特征。该细胞培养稳定，实验重复性高，适合长期培养和多批次对照研究。此外，TOV-112D在药物耐药性研究方面具有优势，可作为开发新型治疗策略的重要模型。其对多种药物反应明确，使其在药物筛选与临床转化研究中价值突出。

6. 结论与前景展望

人上皮性卵巢癌细胞TOV-112D（TOV-112D）因其携带p53突变、KRAS和PTEN异常，成为卵巢癌研究中的重要实验模型。未来，随着分子诊断与个性化治疗的发展，TOV-112D将在药物筛选、耐药机制解析和联合治疗研究中发挥更大作用。同时，该细胞系在肿瘤微环境研究、类器官构建及免疫治疗探索中也具备广阔应用前景。综上，TOV-112D不仅是卵巢癌基础研究的重要工具细胞，也是推动临床治疗创新的关键资源。