HeLa.S3人宫颈癌细胞 新品

HeLa.S3人宫颈癌细胞

 细胞特性:

该细胞是1955年由Puck TT, Marcus PI和Cieciura SJ建系的，含HPV-18序列；角蛋白阳性；可用于与染色体突变、细胞营养、集落形成相关的哺乳动物细胞的克隆分析。

细胞特性

1） 来源：宫颈癌

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1细胞背景与特性

来源：

1953年从HeLa原始株（HenriettLacks）中分离的亚克隆，经悬浮培养适应后获得，具有更强的增殖能力和悬浮生长特性。

分子特征：

核型：超三倍体（82条染色体），保留HPV1E6/E7基因整合；

生长特性：

可贴壁/悬浮培养（悬浮时聚集成团）；

倍增时间约24小时（比原始HeLa快30%）。

2核心科研应用

（1）规模化生产

疫苗开发：

用于病毒载体生产（如流感疫苗），2024年产量达2000升生物反应器规模；

重组蛋白：

分泌表达抗体片段（scFv）效率达g/L（BiotecBioen2025）。

（2）基础研究

细胞周期：

同步化效果优异（双重胸腺阻断法）；

放射生物学：

对X射线敏感（LD50≈Gy），用于DNA损伤修复研究。

3培养标准操作

参数  贴壁培养  悬浮培养

培养基  ME10FBS  SMM-293-TII（无血清）

传代  0.25%胰酶消化3分钟  直接离心（300g, 5分钟）

密度控制  80%汇合度传代  维持0.5-2×10 cells/mL

注意事项：

支原体风险：每月MycoAlert检测（ATCC建议）；

聚集处理：悬浮时添加0.1PluroniF-68减少团块。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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