HEK-293（293）人胚肾细胞

HEK-293（293）人胚肾细胞

 细胞特性:

1） 来源：胚胎肾；

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长，贴壁能力较弱

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5） 用途：仅供科研使用。

1细胞背景与特性

来源：

1977年由荷兰科学家AlevadeEb从人胚胎肾细胞经剪切后的腺病毒5（Ad5）DNA片段永生化获得，是目前应用最广泛的哺乳动物表达系统之一。

分子特征：

核型：亚三倍体（64条染色体），保留部分肾上皮特性（如钙离子通道表达）；

特殊标记：整合AdE1A/E1B基因（支持病毒复制），但无完整病毒颗粒；

亚型差异：

293T：表达SV40大T抗原，适合瞬时转染；

293F：悬浮培养优化型，用于蛋白生产。

2核心科研价值

（1）重组蛋白生产

优势：

高转染效率（＞90%）、快速增殖（倍增时间约24小时），适合生产抗体、疫苗（如COVID-19重组蛋白疫苗）。

案例：

2024年NaturBiotechnology报道293细胞生产的VLP疫苗对奥密克戎变异株高效中和。

（2）基因治疗与病毒包装

病毒载体：

用于慢病毒、腺相关病毒（AAV）生产（需E1基因互补）；

CRISPR递送：

2025年Cel发表基于293T的新型脂质纳米颗粒递送系统。

3培养标准操作

参数  贴壁培养条件  悬浮培养优化

培养基  DMEM高10FBS  FreeStyle 293 Expression Medium

传代  0.25%胰酶消化2分钟（含EDTA）  直接离心换液（无需消化）

冻存  90FB10DMSO  添加5% DMSO + 5%海藻糖

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

公司出售的产品：