hccc-9810人胆管细胞型肝癌细胞

hccc-9810人胆管细胞型肝癌细胞

 细胞特性:

HCCC-9810细胞株源自一位女性肝胆管细胞癌患者。 HCCC-9810细胞呈上皮细胞样，染色体模式数为71，但染色体数目可以在22-117的范围内变动。倍增时间为20.4小时。 AFP，CEA和CA19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率为20%。

细胞特性

1） 来源：肝胆管细胞癌

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用

1细胞背景

来源：

中国患肝内胆管癌组中分离建立。

属上皮样细胞，具有胆管癌细胞特征（如表达CK7、CK19）。

病理特征：

高侵袭性：易形成转移灶，适合研究胆管癌的侵袭机制。

耐药性：对部分化疗药物（如吉西他滨、顺铂）敏感性较低，适合耐药模型构建。

分子特征：

可能携KRAS、TP53、IDH1/等胆管癌常见突变（需测序验证）。

高表MMP-2/9、VEGF，与血管浸润和转移相关。

2培养条件

参数  推荐条件

培养基  RPMI-164DMEM（高糖）

血清  10胎牛血清（FBS）

添加物  1青霉素-链霉素（可选）

培养环境  37°C5CO

传代比例  1:1:5（80汇合时）

消化方法  0.25胰蛋白酶-EDTA（3-min）

注意事项：

贴壁生长，但易聚集成团，需轻柔吹打分散。

部分批次对血清敏感，建议使用高质量FBS。

3研究应用

（1）胆管癌发病机制

EMT（上皮-间质转化）研究：检测E-cadherin（↓）、N-cadherin（↑）、Vimentin（↑）表达变化。

信号通路分析：探PI3K/AKT、MAPK、WNT/β-cateni通路在胆管癌进展中的作用。

（2）药物敏感性测试

化疗药评估：吉西他滨、顺铂、5-氟尿嘧啶（5-FU）的IC50测定。

靶向治疗：测试IDH1抑制剂（如Ivosidenib）或FGFR抑制剂（如Pemigatinib）。

（3）转移模型构建

体外迁移/侵袭实验：Transwell（Matrigel涂层）检测侵袭能力。

体内成瘤：裸鼠皮下或肝原位移植，评估肝内转移（可结合活体成像技术）。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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