ECV-304人膀胱癌细胞 新品

ECV-304人膀胱癌细胞

 细胞特性:

1） 来源： 人膀胱

2） 形态：上皮细胞样，贴璧生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1细胞背景与争议

最初描述：20世纪70年代被报道为膀胱移行细胞癌来源，广泛用于肿瘤研究。

真相揭露：1999年通过STR分析证实与HUVEC遗传背景完全一致，实为内皮细胞（Scienc284947-948）。

现状：国际细胞库（如ATCC）已将其标记为"MisidentifieCelLine"，但部分实验室仍在使用旧名称。

2关键特征

形态与生长：

上皮样贴壁细胞，增殖较快（倍增时间约24-36小时）。

核型异常（异倍体），染色体数目约60-80条。

标志物表达：

内皮特性：组成性表达vWF、CD31、VEGFR-2，但部分功能（如血管形成能力）弱于原代HUVEC。

肿瘤特性缺失：无膀胱癌标志物（如UPIII、GATA3）。

3科研应用与局限性

适用领域：

血管内皮功能研究（炎症、血栓形成模型）。

氧化应激或药物毒性实验（因易培养且成本低）。

局限性：

不可用于膀胱癌研究（误用会导致结论偏差）。

功能异质性高，需定期验证标志物。

4培养要点

参数  建议条件  注意事项

培养基  RPMI-1640或DMEM+10FBS  避免高糖培养基（可能加速分化）

传代比例  1:3至1:5（80%汇合时）  胰酶消化时间≤3分钟

冻存  90FBS+10DMSO  液氮保存前梯度降温

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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