DMS 114人小细胞肺癌细胞 新品

DMS 114人小细胞肺癌细胞

 细胞特性:

1） 来源：男性，68岁 肺癌组织

2） 形态：上皮样   贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

1细胞来源与特性

来源：从一位小细胞肺癌（SCLC）患者的骨髓转移灶中分离。

组织学特征：

高侵袭性，具有典型的SCLC形态（小圆形细胞，胞质少，核染色深）。

神经内分泌标志物阳性：

CD56（NCAM）、Synaptophysin（SYN）、ChromograniA（CgA）。

低表达上皮标志物（如E-cadherin）。

分子特征：

TP53突变（常见于SCLC）。

RB1缺失/失活（SCLC典型特征）。

MYC家族基因扩增（部分亚群）。

高表达ASCL1（神经内分泌转录因子）。

2培养条件

培养基：RPMI-16410FBS（部分实验室添加5FBS以减少自发分化）。

生长方式：悬浮或轻微贴壁（可形成松散聚集体）。

传代方法：

离心收集（100rpmmin），重悬于新鲜培养基。

传代比1:2~1:4，每3-4天传代一次。

冻存：90FB10DMSO，液氮长期保存。

3研究应用

DM11主要用于：

SCLC生物学研究

神经内分泌分化机制（如ASCL1、NEUROD1调控）。

RB1/TP53缺失对肿瘤进展的影响。

化疗耐药性

SCLC对顺铂（Cisplatin）、**依托泊苷（Etoposide）**的敏感性。

研究多药耐药（如ABC转运体过表达）。

转移机制

脑转移模型（SCLC易转移至脑）。

免疫治疗研究

PD-L1表达分析（SCLC通常PD-L1低表达）。

评估免疫检查点抑制剂（如抗PD-1/PD-L1）效果。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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