DAMI人巨核细胞白血病细胞

DAMI人巨核细胞白血病细胞

 细胞特性:

1） 来源：巨核细胞白血病

2） 形态：巨核细胞，悬浮为主、少量贴壁

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5） 用途：仅供科研使用。

1细胞来源与特性

来源：DAMI细胞源自一名患有急性巨核细胞白血病（AMKL，FAB分型中的M7型）的男性患者的外周血。

表型：

表达巨核细胞/血小板相关标志物（如CD41、CD61、CD42b）。

可能保留部分原始造血细胞的标记（如CD34）。

具有自发分化为成熟巨核细胞的潜力，可通过细胞因子（如TPO）诱导分化。

形态：未分化时呈圆形、悬浮生长；分化后可能出现胞体增大、多倍体核等特征。

2培养条件

培养基：常用RPMI-1640或IMDM，添加10%胎牛血清（FBS）。

细胞因子：血小板生成素（TPO）可促进其增殖或分化。

培养环境：37℃、5CO，定期传代（2-3天一次，密度维持约1×10~1×10cells/mL）。

3研究应用

白血病机制：研究巨核细胞白血病的发病机制、信号通路异常（如JAK/STAT、RAS/MAPK）。

分化研究：模拟巨核细胞成熟过程，探索转录调控（如GATA1、RUNX1）。

药物筛选：测试抗白血病药物（如化疗药、靶向抑制剂）或促血小板生成药物。

血小板生成：作为体外研究血小板产生和功能的模型。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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