COLO320 DM 人结直肠腺癌细胞

COLO320 DM 人结直肠腺癌细胞

 细胞特性:

1） 来源：器官： 结肠 肿瘤分期： Dukes氏Ｃ型 疾病： 结直肠腺癌

2） 形态：半贴壁半悬浮

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5） 用途：仅供科研使用。

一、细胞系核心特性

基础背景

组织来源：源自结肠腺癌患者的骨髓转移灶

病理特征神经内分泌分化倾向（Synaptophysin+双重生长模式（悬浮集落+部分贴壁）

分子特征c-MYC基因扩增（8q24区KRAG12V突微卫星稳定（MSS）

研究价值

转移性结直肠癌的典型模型

研究MYC驱动肿瘤发生的理想工具

（一）培养条件

培养基配方：

RPMI-16410FBS（优选北美源1GlutaMAX

0.mβ-巯基乙醇（防氧化应激）

传代要点：

悬浮部分：直接离心（200g5min）

贴壁部分：0.25%胰酶消化3分钟

接种密度：1×10cells/mL

（二）特色应用

MYC通路研究：

MYC抑制剂（如MYCi975）敏感性测试

CRISPR敲除MYC后的代谢重编程分析

转移机制：

尾静脉注射构建多器官转移模型

3D培养模拟转移前微环境

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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