Caco-2人结肠腺癌细胞

细胞属性：

这株细胞分离自直肠原位癌。当长到满时，细胞表现出特征性的肠上皮细胞分化。 Caco-2细胞表达维甲酸结合蛋白I和维甲酸结合蛋白II，并呈角质蛋白阳性。

细胞特性

1） 来源：结肠,结直肠腺癌

2） 形态：上皮细胞样  贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

一、细胞系核心特性

起源与病理背景

源自72岁男性结肠腺癌原发灶（中分化腺癌）

独特自发分化能力：21天可形成类肠上皮极性单层

分子特征p53突变（R273H热点突变微卫星稳定（MSS型保留药物代谢酶CYP3A4活性

黄金标准模型价值

全球90%以上肠道吸收研究使用该模型

被FDA推荐为口服药物渗透性预测的体外标准

二、培养体系优化方案

（一）基础培养条件

培养基配方：

ME20FBS（热灭活1NEA1GlutaMAX

1mHEPES（pH7.4缓冲）

传代要点：

消化时间：0.25%胰酶+0.02EDTA，373分钟

接种密度：未分化研究（1×10/cm2），分化实验（1×10/cm2）

（二）分化诱导protocol

Transwell法（推荐）：

第0天：1.5×10cells/insert（12-well1.12cm2）

第5天：形成连续单层（TEER>20Ω·cm2）

第14天：成熟刷状缘（电镜可见微绒毛）

3D类肠模型：

Matrigel基质胶中培养7天形成球形结构

含10Wnt3a条件培养基促进隐窝样结构形成

三、前沿研究应用（2025）

新型药物开发

纳米载体穿透效率评估（如PLGA颗粒的Papp值测定）

双抗药物肠道稳定性测试

肠道-微生物互作

与AKK菌共培养研究短链脂肪酸代谢

构建炎症模型：TNF-α（50ng/ml）处理24h诱导屏障破坏

精准医疗突破

CRISPR编辑构建患者特异性突变模型（如APC-KO）

微流控肠芯片实现动态药物代谢监测

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