beas-2b人支气管上皮细胞

beas-2b人支气管上皮细胞

 细胞特性:

从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆。 BEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力，并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。

细胞特性

1） 来源：人支气管

2） 形态：上皮细胞样  贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1细胞系背景与特性

起源：通过SV40病毒永生化技术从一名非吸烟成年男性的正常支气管组织中获得，是研究呼吸系统疾病的经典模型

关键特性：

保留支气管上皮细胞典型标志物（如角蛋白、E-cadherin）

具有粘膜纤毛分化潜能（需气液界面培养诱导）

非肿瘤源性（区别于A549等癌细胞系）

2培养条件与实验应用

培养基：LHC-9或DMEM/F110FBS（需添加EGF等生长因子）

特殊培养要求：

推荐使用胶原包被培养皿（增强贴壁性）

气液界面培养需专用Transwell系统（诱导纤毛分化需21-28天）

核心研究方向：

空气污染物毒性评估（如PM2.5、甲醛）

呼吸道病毒感染机制（如SARS-CoV-2、RSV）

慢性气道疾病模型（如COPD、哮喘）

3操作注意事项

传代要点：

消化时间控制在3分钟内（0.05%胰酶+0.02EDTA）

接种密度建议1×10cells/cm2（过低易导致生长停滞）

质量控制：

定期检测支原体（每月一次）

避免长期传代（>P30可能丧失分化能力）

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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