95-D人高转移肺癌细胞

95-D人高转移肺癌细胞

 细胞特性:

这是一株高转移肺癌细胞。

细胞特性

1） 来源：肺癌

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

1细胞系背景

组织学类型：低分化肺腺癌，具有极强的侵袭和转移能力（尤其倾向于骨转移）。

特征：

高度恶性：体外侵袭实验（如Transwell）显示强迁移能力。

EGFR表达：野生型（非突变型），但对部分EGFR-TKIs（如吉非替尼）敏感度较低。

高转移性：常用于研究肺癌转移机制（如EMT、MMPs表达）。

2科研应用

转移机制研究

EMT（上皮-间质转化）：E-cadherin↓N-cadherin↑Vimentin↑

侵袭相关基因：MMP-2/9、uPA（尿激酶型纤溶酶原激活物）高表达

转移微环境：与成骨细胞共培养可模拟骨转移

药物筛选

对传统化疗药（顺铂、紫杉醇）耐药性较强

可用于测试抗转移药物（如MMP抑制剂、整合素拮抗剂）

动物模型

裸鼠尾静脉注肺/骨转移模型

原位移植（左肺注射）模拟临床转移过程

3培养条件

培养基：RPMI-1640（含10FB1%双抗）

培养环境：37°C5CO，贴壁生长（可形成松散聚集）

传代：

消化时间较短（0.25%胰酶，1-2分钟）

建议传代比例1:3-1:5（2-3天传代一次）

冻存：90FB10DMSO，液氮保存

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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