MA-104恒河猴肾细胞

MA-104恒河猴肾细胞

 细胞特性:

MA 104 细胞衍生于罗猴胎肾。细胞对猴轮状病毒 (Simian rotavirus SA11) 高度敏感。可用于很多病毒的增殖。

细胞特性

1） 来源：罗猴胚胎肾

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1细胞背景与特性

来源：

源自恒河猴（Macacmulatta）肾组织的贴壁上皮样细胞系，广泛用于病毒学及疫苗研究。

关键特性：

病毒敏感性：对轮状病毒（RV）、猴空泡病毒（SV40）、呼吸道合胞病毒（RSV）等高度易感；

特殊标记：表达肾小管上皮标志物（如ZO-1、E-cadherin），部分亚系保留极化生长特性。

2培养条件与实验要点

培养基：

基础：MEM或DMEM（含1.g/L葡萄糖10FBS；

传代：0.05%胰酶-EDTA消化（2-3分钟），传代比例1:3至1:6，每周2次。

注意事项：

需定期检SV40潜伏感染（PCR检测大T抗原基因）；

3主要研究应用

病毒学：

轮状病毒疫苗开发（如Rotarix疫苗生产曾使用MA-104）；

2025年新应用：用于新型人兽共患病毒（如尼帕病毒假型）的入侵机制研究（PLOPathogen2025.07）。

毒理学：

评估肾毒性药物（如顺铂）对灵长类细胞的损伤机制；

3D培养模型构建：模拟肾小管微环境（需Matrigel基质支持）。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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