RSC96大鼠雪旺细胞

细胞属性：

RSC96细胞株是原代培养的大鼠雪旺细胞经长时间培养后自发转化而成的[PubMed: 9766530]。 2002年十二月提交到ATCC的培养物污染了支原体。 其后代通过BM 细胞周期蛋白处理21天消除支原体。 处理后六周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测。 结果都呈阴性。 在本库通过支原体检测。

细胞特性

1）来源：大鼠

2）形态：神经元细胞样

3）含量：>1x10^6  细胞数

4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

一、细胞系核心特性

1来源与生物学背景

起源：源自Wistar大鼠坐骨神经的永生化雪旺细胞（Schwancells），保留神经胶质细胞特性，是周围神经修复研究的经典模型。

形态特征：双极或三极梭形，贴壁生长，可形成典型的"涡流状"排列（尤其在促分化条件下）。

2标志物表达

雪旺细胞特异性标志物：

高表达S100β、p75神经营养因子受体（p75NTR）、髓鞘蛋白P0（MPZ）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）。

功能状态差异：未活化状态下GFAP高表达，活化（如轴突接触）后上调髓鞘相关基因（如MBP、PMP22）。

二、核心研究应用

1神经再生与修复

髓鞘化研究：与DRG神经元共培养，模拟轴突-雪旺细胞互作，评估髓鞘形成能力（电镜观察髓鞘板层结构）。

神经导管构建：结合胶原支架或静电纺丝纤维，测试细胞迁移与神经引导作用。

2疾病模型

周围神经病变：研究糖尿病（高糖环境）或化疗药物（如紫杉醇）诱导的雪旺细胞功能障碍。

神经纤维瘤：通过NF1基因敲除模拟Ⅰ型神经纤维瘤病（需注意RSC96本身无NF1突变）。

3药物筛选

神经营养因子：测试BDNF、GDNF或NGF对细胞增殖/迁移的影响（划痕实验+RT-qPCR）。

三、培养与实验操作指南

1培养条件

培养基：DMEM高10FB1%双μforskolin（促进增殖，可选择性添加）。

传代要点：0.25%胰蛋白酶消化3-5分钟（过度消化易损伤突起），传代比例1:2至1:3。

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