RH-35大鼠肝癌细胞

RH-35大鼠肝癌细胞

 细胞特性:

RH-35细胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中诱导的可移植Reulier H-35肝癌。 细胞较小，提供者称饥饿24小时可以使其同步。

细胞特性

1） 来源：大鼠，肝癌

2） 形态：上皮样细胞 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1细胞背景

来源：RH-35细胞最初Morrihepatom777肿瘤组织衍生而来，属于大鼠肝癌细胞系。

组织类型：肝细胞癌（HepatocellulaCarcinomaHCC）。

生长特性：贴壁生长，上皮样细胞形态。

应用领域：

肝癌发生机制（如致癌基因、信号通路研究）

药物肝毒性及代谢研究（CYP450酶活性）

抗肿瘤药物筛选（化疗、靶向治疗）

肿瘤微环境及免疫逃逸机制

2细胞特性

特征  描述

形态  上皮样，贴壁生长，可形成紧密的单层或多层结构

增殖速度  中等，倍增时间约24-48小时（因培养条件而异）

培养基  DMEM（高葡萄糖）RPMI-16410FB1双抗（青霉素/链霉素）

培养条件  37°C，5CO，常规湿度

传代方法  0.25胰酶-EDT消化，1:3~1:传代比例

冻存条件  90FB10DMSO，液氮长期保存

3RH-35细胞的典型研究应用

(1肝癌机制研究

致癌信号通路（Wnt/β-catenin、PI3K/AKT/mTOR）

肿瘤代谢重编程（糖酵解、谷氨酰胺代谢）

上皮-间质转化（EMT）与转移

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

公司出售的产品：