PC12高分化大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 高分化

细胞属性：

该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。这些细胞不合成肾上腺素。

细胞特性

1） 来源：大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤

2） 形态：贴壁生长，多角形，梭形

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用

一、高分化PC12细胞的核心特性

1细胞来源与定义

起源：源自大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤，经神经生长因子（NGF）诱导后获得高分化表型。

形态特征：表现为典型的神经元样形态，具有细长突触（神经突可达细胞直径5-10倍），细胞体收缩呈梭形。

标志性差异（vs低分化PC12）：

分子标志物：高表达β-III微管蛋白（Tuj1）、突触素（Synaptophysin）、酪氨酸羟化酶（TH）。

功能特性：丧失快速增殖能力，获得电兴奋性（可产生动作电位）。

2GFP标记的科研价值

动态示踪：稳定表达GFP的细胞系可实时观察突触生长（如微流控芯片中的轴突导向实验）。

共聚焦成像：通过3D重建技术量化神经突分支复杂度（常用软件：Imaris/ImageJ）。

二、核心研究应用场景

1神经科学研究

神经退行性疾病模型：

帕金森病：通过MPP+诱导多巴胺能神经元凋亡，模拟黑质纹状体通路损伤。

阿尔茨海默病：加载β-淀粉样蛋白（Aβ25-35）研究tau蛋白磷酸化。

突触可塑性研究：结合膜片钳技术分析长时程增强（LTP）相关离子通道（如NMDA受体）。

2药物开发平台

神经保护剂筛选：如检测依达拉奉对H2O2诱导氧化损伤的保护率（MTT法+钙成像）。

抗抑郁药机制：通过5-HT再摄取抑制剂（如氟西汀）处理，监测BDNF分泌变化（ELISA）。

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