NR8383大鼠肺泡巨噬细胞

NR8383大鼠肺泡巨噬细胞

 细胞特性:

NR8383 (正常大鼠，1983年)来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。

细胞特性

1） 来源：肺；巨噬细胞

2） 形态：巨噬细胞，半悬浮生长

3） 含量：>1x106  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5） 用途：仅供科研使用。

1细胞系基本特性

来源：NR838是从正常大鼠肺泡中分离的巨噬细胞系，具有典型的巨噬细胞形态和功能特征（如贴壁生长、吞噬能力）。

特性：

永生化：可无限传代，适合长期实验。

标志物表达：表达巨噬细胞表面标志物（如CD68、ED1），分泌炎症因子（TNF-α、IL-6）。

极化能力：可通过刺激（如LPS/IFN-γ或IL-4）诱导为M1（促炎）或M2（抗炎）表型。

2主要研究应用

炎症与免疫研究：模拟肺部炎症反应（如ARDS、COPD），研究细胞因子调控机制。

药物筛选：评估抗炎药或纳米颗粒对巨噬细胞活性的影响。

病原体相互作用：研究细菌（如铜绿假单胞菌）或病毒（如流感病毒）的感染机制。

毒性测试：检测环境污染物（如PM2.5）或药物对肺部的毒性。

3培养条件与注意事项

培养基：常用DMEM/F110FB1%双抗（青霉素/链霉素），需补充15%大鼠血清以维持活性。

传代：胰酶消化（0.25%胰蛋白酶+EDTA），传代比例建议1:3至1:5。

关键点：

避免过度汇合（>80%），否则易自发活化。

冻存时使用含10DMSO的冻存液，缓慢降温。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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