LEC-1仓鼠卵巢细胞

细胞属性：

Lec1 (原先叫做Pro-5wgaR1 3C,ATCC)是从脯氨酸缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑选出来的能抗麦芽凝集素的突变株。Lec1 缺乏称作GlcNAc-T1的糖基转移酶，从而N-连接碳水化合物被阻断在Man5GlcNAc2Asn中间体。对于研究N-连接糖基化改变对内源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA转染产生的糖蛋白的功能和区隔化的影响，这些细胞十分有用。

细胞特性

1） 来源：仓鼠卵巢

2） 形态：上皮细胞样，松散贴壁

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管ϜᾀϜ

一、基础背景与特性

细胞起源

源自中国仓鼠（Cricetulugriseus）卵巢组织，是CHO细胞系的特殊突变亚系，由美国国立卫生研究院（NIH）开发。

核心特性：

糖基化缺陷型（缺乏N-乙酰葡糖胺转移酶I，GnT-I）

产生高甘露糖型糖蛋白（Man5GlcNAc2结构）

适用于研究糖基化对蛋白功能的影响

与CHO-K1的对比

特性  LEC-1  CHO-K1

糖基化能力  仅高甘露糖型  复杂型N-糖基化

研究应用  糖生物学机制研究  常规重组蛋白生产

二、核心应用领域

糖蛋白功能研究

解析糖链结构对蛋白稳定性、免疫原性的影响（如抗体ADCC效应研究）

作为工具细胞验证糖基化酶的基因功能（如转染GnT-I恢复复杂糖型）

特殊药物开发

生产无岩藻糖化抗体（增强FcγRIIIa结合活性）

病毒样颗粒疫苗制备（如HIgp120的高甘露糖型模拟）

三、培养操作要点

培养体系

基础培养基：α-ME10FBS（需添加1%非必需氨基酸）

传代注意：

0.05%胰酶+0.5mEDTA消化（该细胞贴壁较弱）

接种密度≥1×10cells/cm2（低密度易凋亡）

基因操作提示

转染效率较CHO-K1低（建议用电穿孔或慢病毒系统）

需定期检测糖基化表型（如凝集素荧光染色）

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