TCMK-1小鼠肾小管上皮细胞

TCMK-1小鼠肾小管上皮细胞

 细胞特性:

该细胞是1963年从C3H小鼠肾小管组织分离培养的细胞，通过SV40 转化的并且对 SV40 T 抗原呈阳性。约 2% 的细胞对 SV40 病毒抗原呈阳性，但病毒不可恢复。经检测，鼠痘病毒（鼠痘）呈阴性。 所有细胞显示 2-6 个具有次级收缩的近端着丝粒染色体和每个细胞 1-4 个双臂染色体。百分之六十的细胞有一条或多条微小的染色体。

细胞特性

1） 来源：C3H小鼠 肾小管

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x106  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研ϜᾀϜ

1细胞系背景与特性

来源：TCMK-1源于C3H/He小鼠的肾皮质，具有近端肾小管上皮细胞的典型特征。

形态：呈多边形或鹅卵石样贴壁生长，表达上皮细胞标志物（如E-cadherin、ZO-1）。

功能特性：

保留肾小管上皮的极性，可用于研究物质转运（如钠-葡萄糖共转运）。

对肾毒性药物（如顺铂、庆大霉素）敏感，常用于药物肾毒性评估。

2主要研究应用

肾脏疾病模型：模拟急性肾损伤（AKI）、慢性肾病（CKD）的细胞机制。

药物筛选：测试药物肾毒性或保护作用（如通过检测LDH释放、凋亡标志物）。

转运机制研究：研究葡萄糖、氨基酸或离子在肾小管中的跨膜运输。

炎症与纤维化：通过TGF-β等因子诱导，研究肾小管间质纤维化。

3培养条件与注意事项

培养基：常用DMEM/F110FB1%青霉素/链霉素，37℃、5CO培养。

传代方法：胰酶消化（0.25%胰蛋白酶-EDTA），建议传代比例1:3至1:5。

关键点：

污染控制：定期检测支原体，避免交叉污染。

分化维持：高血清可能导致去分化，需优化培养条件。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。