RM-1+LUC小鼠前列腺癌细胞荧光素酶标记

RM-1+LUC小鼠前列腺癌细胞荧光素酶标记

 细胞特性:

17日龄C57BL/6胚胎泌尿生殖窦细胞感染Zipras/myc9逆转录病毒，移植于同基因成年雄性小鼠肾包膜下。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

细胞特性

1） 来源：小鼠

2） 形态：成纤维样 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

一、基础背景与系统构建

RM-1+LUC是通过基因工程改造、稳定表达萤火虫荧光素酶(FireflLuciferase)的小鼠前列腺癌细胞系，其母系RM-1源自Ras-Myc双转基因小鼠的前列腺癌组织，是研究前列腺癌进展和转移的重要模型。

核心特性

荧光素酶标记原理：

通过慢病毒载体将优化的Luc2基因整合至基因组

催化底物D-荧光素(D-Luciferin)产生生物发光(波长560nm)

发光强度与活细胞数呈线性关系(检测限约100个细胞)

肿瘤生物学特性：

保留RM-1细胞的高侵袭性和骨转移倾向

表达前列腺癌标志物(AR、PSA低表达)

保持对雄激素剥夺治疗的敏感性

二、科研应用场景

1转移机制研究

实时转移追踪：通过活体成像监测淋巴/骨转移动态

转移微环境分析：研究肿瘤-成骨细胞相互作用

转移相关基因筛选：结合CRISPR筛选技术

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。