P19小鼠畸胎瘤细胞

P19小鼠畸胎瘤细胞

 细胞特性:

①它具有正常小鼠的二倍体核型, 细胞分裂快, 可在体外迅速大量扩增, 多次传代也不丧失其分化能力。

②P19 细胞具有多种分化潜力, 不同诱导条件下可定向分化成不同类型的细胞, 种植到孕鼠囊胚中能分化成多种类型细胞。

细胞特性

1） 来源：胚胎；畸胎癌

2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

基础背景与来源

细胞起源：

源自C3H/He小鼠睾丸畸胎瘤

由McBurney和Rogers于1982年首次建立

具有多能性特征，可向三个胚层分化

基本特性：

染色体核型：近四倍体（78-82条）

典型形态：小而圆，聚集成团生长

倍增时间：约12-16小时

核心应用领域

分化研究模型

神经分化：

通过视黄酸(RA)诱导可形成神经元和神经胶质细胞

常用浓度：0.5-1μRA处理4-6天

心肌分化：

二甲基亚砜(DMSO)诱导后可分化为跳动的心肌细胞

典型方案：1DMSO处理4-7天

其他分化潜能：

可向脂肪细胞、软骨细胞等间充质谱系分化

在特定条件下可形成类胚体(EBs)

基因功能研究

发育相关基因的过表达/敲除研究

表观遗传调控机制分析

信号通路交互作用研究

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。