neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞

neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞

 细胞特性:

克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。

细胞特性

1） 来源：脑神经母细胞瘤

2） 形态：阿米巴样干细胞

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1细胞系背景与特性

来源与建立：

Neuro-2a源自1952年从A/J小鼠的自发性神经母细胞瘤中分离，属于未分化的神经外胚层肿瘤细胞系，具有神经嵴来源特征。

关键标记物：

基础态：表β-III微管蛋白（Tuj1）、巢蛋白（Nestin）；

分化诱导后：上微管相关蛋白2（MAP2）、神经丝蛋白（NF-L），形成轴突样突起。

功能特点：

可在体外分化为神经元样细胞（如视黄酸诱导）；

保留电兴奋性，适合膜电位和离子通道研究。

2核心应用领域

神经科学研究：

神经突生长与再生：研究微管动力学（如紫杉醇对轴突延伸的影响）；

神经毒性评估：测试环境毒素（如丙烯酰胺）或纳米材料对神经元存活的影响（2025年新进展：用于评估AIEgens类荧光探针的神经相容性）。

疾病模型：

阿尔茨海默病：模拟Tau蛋白过度磷酸化；

神经母细胞瘤：探究MYCN基因扩增的分子机制。

药物筛选：

测试神经营养因子（如BDNF）或抗肿瘤药物的效果。

3培养与实验操作指南

培养基：

MEM（含Earle's盐10FB1%非必需氨基酸（NEAA），37℃、5CO培养。

分化诱导：

使用1–1μM视黄酸（RA）处理3–5天，可观察到细胞体收缩和突触延伸。

传代要点：

贴壁疏松，建议0.25%胰酶消化1分钟；

传代比例1:3至1:6，避免过度稀释导致分化自发启动。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。