MPC-5小鼠肾足细胞

MPC-5小鼠肾足细胞

 细胞特性:

1） 来源：小鼠 肾

2） 形态：上皮细胞样  贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

1细胞系背景与特性

来源与建立：

MPC-5是从转基因小鼠（表达温度敏感型SV40大T抗原）的肾小球中分离的永生化足细胞系，33℃（允许增殖37℃（诱导分化下呈现不同状态。

关键标记物：

增殖态（33℃）：表达增殖标志物（如Ki-67）；

分化态（37℃）：高表达足细胞特异性蛋白（Nephrin、Podocin、Synaptopodin），形成初级足突结构。

功能特点：

模拟肾小球滤过屏障功能，对损伤敏感（如嘌呤霉素氨基核苷诱导的足突融合模型）。

2核心应用领域

肾脏疾病研究：

糖尿病肾病：研究高糖环境下足细胞损伤机制（2025年新发现：MPC-5中mTOR通路异常与自噬缺陷的关联）；

微小病变肾病：模拟足细胞骨架重排和蛋白尿发生；

局灶节段性肾小球硬化（FSGS）：评估药物对足细胞保护的潜在作用。

药物筛选：

测试肾保护剂（如SGLT2抑制剂）或新型抗纤维化化合物。

基因功能研究：

通过CRISPR-Cas9编辑足细胞相关基因（如TRPC6突变与遗传性肾病）。

3培养与实验操作指南

培养基：

RPMI-16410FB1U/mIFN-γ（维持增殖态，33℃），撤除IFN-γ并升温至37℃可诱导分化（需7-14天）。

传代要点：

增殖态细胞用0.05%胰酶消化，避免过度传代（建议≤15代）；

分化态细胞贴壁牢固，需细胞刮辅助收集。

功能验证实验：

免疫荧光：检测Nephrin表达和细胞骨架（F-actin）分布；

通透性分析：使用FITC-葡聚糖跨膜实验模拟滤过屏障功能

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。