MS1小鼠胰岛内皮细胞

MS1小鼠胰岛内皮细胞

 细胞特性:

MS1 (MILE SVEN 1)是从小鼠胰岛分离出来的内皮细胞。该细胞系可用于血管生成因子信号转导的研究。MS1是1994年建株的胰岛内皮细胞株。

细胞特性

1） 来源：小鼠 胰腺；胰岛；正常胰岛内皮，SV40转染

2） 形态：内皮细胞  贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1细胞系背景与特性

来源与建立：

MS1是从转基因小鼠（表达SV40大T抗原）的胰岛中分离的永生化内皮细胞系，保留血管内皮细胞典型特征，常用于模拟胰岛微血管环境。

关键标记物：

表CD31（PECAM-1）、VE-cadheri等内皮标志物，具备低水vWF（血管性血友病因子分泌能力。

功能特点：

可形成管状结构（体外血管生成实验），参与葡萄糖转运和炎症应答，与β细胞共培养时可影响胰岛素分泌。

2核心应用领域

糖尿病研究：

胰岛血管网络重建机制（如糖尿病中血管退化研究）；

内皮-β细胞互作对胰岛素分泌的调控（发现MS1分泌的Exosomes可保护β细胞免受高糖损伤）。

肿瘤微环境：

模拟胰腺癌中内皮细胞对肿瘤血管生成的贡献（如VEGF信号通路研究）。

药物筛选：

测试抗血管生成药物或胰岛保护剂的体外效果。

3培养与实验操作指南

培养基：

DMEM（高糖10FB1Pen/Strep，37℃、5CO培养。

传代要点：

贴壁紧密，需0.25%胰酶消化1-2分钟；

传代比例建议1:3至1:5，避免过度稀释导致生长停滞。

功能实验：

血管形成实验：Matrigel基质胶中6小时内可形成管状网络；

通透性检测：通过FITC-葡聚糖跨膜实验评估屏障功能。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。