人Ph+急淋白血病细胞Sup-b15

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人 Ph+ 急性淋巴细胞白血病细胞 Sup-B15（Human Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia Cells, Sup-B15） 来源于一名急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）患者，是经典的 费城染色体阳性（Ph+）白血病细胞系。其最显著的特征是 携带 BCR-ABL 融合基因，该融合基因由 t(9;22)(q34;q11) 染色体易位产生，编码具有 异常活性的酪氨酸激酶，驱动白血病细胞异常增殖、凋亡逃逸及药物耐受。

Sup-B15 在形态学上典型表现为 悬浮生长的圆形细胞，核大而明显，核质比高。该细胞系与慢性髓性白血病（CML）中的 K562 类似，均为 BCR-ABL 驱动的血液肿瘤模型，但 Sup-B15 属于 急性 B 细胞白血病模型，在儿童和青少年白血病研究中尤为重要。

3. 科研与应用领域

• 白血病分子机制研究

• 研究 BCR-ABL 融合基因 在 B-ALL 发生、发展中的作用。

• 探索 费城染色体阳性白血病与耐药性机制。

• 药物研发与耐药研究

• 用于 酪氨酸激酶抑制剂（TKIs，如伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼） 的药效与耐药性评估。

• 药物组合治疗（TKI + 化疗/免疫治疗）研究。

• 信号通路探索

• 研究 PI3K/AKT、JAK/STAT、MAPK 等下游信号在白血病细胞增殖与存活中的作用。

• 免疫治疗研究

• 作为 CAR-T 细胞（CD19-CAR、CD22-CAR） 和单抗药物（如 Blinatumomab）疗效验证的体外模型。

• 个性化医学与耐药克服

• 模拟患者对 TKI 治疗的耐药突变（如 T315I），用于新一代抑制剂研发。

4. 推荐实验方案

• 分子水平检测

• PCR/RT-qPCR：检测 BCR-ABL 融合基因表达。

• 流式细胞术：检测 CD19、CD22、CD34、CD10 等表型。

• 信号通路研究

• Western blot 分析 ABL、STAT5、AKT、ERK 的磷酸化水平。

• 药物敏感性实验

• 体外处理 伊马替尼/达沙替尼/尼洛替尼，评估细胞存活与凋亡情况。

• 联合化疗药物（如长春新碱、阿糖胞苷）实验。

• 免疫治疗评估

• 构建 CAR-T 细胞并与 Sup-B15 共培养，检测 细胞裂解率和细胞因子释放。

5. 技术与性能优势

• 典型 Ph+ B-ALL 模型：稳定携带 BCR-ABL 融合基因。

• 实验可重复性高：在全球广泛应用，研究数据可比性强。

• 药物响应明确：对 TKI 药物敏感，适合进行 药物筛选与耐药性研究。

• 免疫学特征清晰：高表达 B 细胞相关抗原，适合免疫治疗模型。

• 临床相关性强：与 Ph+ B-ALL 患者高度吻合，利于临床转化研究。

6. 结论与前景展望

Sup-B15 细胞 作为 Ph+ 急性淋巴细胞白血病经典模型，是研究 BCR-ABL 融合基因驱动的白血病机制、靶向药物研发、耐药性机制探索 和 免疫治疗验证 的理想工具。未来，随着 新一代 TKI 药物、CAR-T 细胞治疗以及联合治疗策略 的发展，Sup-B15 将在 精准医学与个体化白血病治疗 中继续发挥关键作用。