人B细胞淋巴瘤细胞SU-DHL-10

1. 细胞性状

2. 细胞简介

SU-DHL-10 细胞系 来源于一位弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，是血液肿瘤学研究的重要实验模型之一。SU-DHL-10 属于典型的 非生发中心 B 细胞型（ABC-like） 或部分被认为与 生发中心 B 细胞型（GCB-like） 淋巴瘤相关，其分子特征表现为 CD19、CD20、CD22 表达阳性，并且具有 BCL6 高表达、MYC 激活 等特性。作为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的一种代表性细胞模型，SU-DHL-10 被广泛应用于 淋巴瘤发病机制、分子分型、免疫治疗与药物耐药性研究。

3. 科研与应用领域

• 淋巴瘤分子机制研究

• SU-DHL-10 可用于研究 BCL6、MYC 激活对 DLBCL 的调控作用。

• 信号通路研究

• 适合探索 JAK/STAT、NF-κB、PI3K/AKT、BCR 信号通路 在淋巴瘤发生发展中的作用。

• 药物筛选与疗效验证

• 可用于 BTK 抑制剂（Ibrutinib）、BCL6 抑制剂、HDAC 抑制剂 等的药效学研究。

• 耐药机制探索

• 用于揭示 化疗药物（CHOP 方案）或靶向药物 的耐药分子机制。

• 免疫学研究

• 适合应用于 单克隆抗体（利妥昔单抗）治疗效果验证、CAR-T 靶点研究。

4. 推荐实验方案

• 免疫表型检测

• 通过流式细胞术检测 CD19、CD20、CD22、HLA-DR 表达水平。

• 凋亡与增殖实验

• 采用 Annexin V/PI 染色、CCK-8/MTT 实验，检测药物对 SU-DHL-10 的抑制作用。

• 分子机制研究

• Western blot/qPCR 检测 BCL6、MYC 及 NF-κB 通路相关分子。

• 药物敏感性实验

• 测试 Ibrutinib、BCL6 抑制剂、HDAC 抑制剂 的抑制效果。

• 耐药机制实验

• 分析长期药物作用后 BCL6、MYC 下游基因改变 及信号通路重编程。

5. 技术与性能优势

• 典型淋巴瘤分子特征：SU-DHL-10 具有 BCL6 高表达、MYC 激活 的特征，与部分临床患者高度一致。

• 稳定可靠的模型：遗传学与表型稳定，可长期传代保持主要特征。

• 广泛应用于药物开发：适用于多类 小分子抑制剂、单克隆抗体、联合治疗研究。

• 对比研究价值高：常与 SU-DHL-2、SU-DHL-4、SU-DHL-6、SU-DHL-8 等细胞联合研究，用于比较不同分子亚型的生物学差异。

6. 结论与前景展望

SU-DHL-10 细胞系 是研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的重要工具，凭借 BCL6 高表达与 MYC 激活 的特征，为探索 肿瘤发生机制、分子分型、靶向治疗 提供了可靠平台。随着 BCL6 抑制剂、BTK 抑制剂、HDAC 抑制剂 以及新型免疫疗法的不断发展，SU-DHL-10 在药物研发和机制研究中的作用将更加凸显。未来，SU-DHL-10 还将成为 个体化治疗策略验证、免疫治疗靶点筛选 的重要模型细胞，为淋巴瘤治疗提供更强有力的实验依据。