人B细胞淋巴瘤细胞SU-DHL-8

1. 细胞性状

2. 细胞简介

SU-DHL-8 细胞系 来源于 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，是广泛应用于血液肿瘤学研究的重要细胞模型。DLBCL 是非霍奇金淋巴瘤最常见的亚型，具有显著的临床和生物学异质性。SU-DHL-8 保留了典型的 B 细胞特征，免疫表型呈现 CD19、CD20、CD22 阳性，分子水平上表现为 BCL2 高表达，并伴随 NF-κB 信号通路激活，提示其在研究 淋巴瘤分子分型、凋亡调控与耐药机制 中具有独特价值。SU-DHL-8 作为血液肿瘤领域的经典模型之一，经常与其他 SU-DHL 系列细胞联合使用，以探索不同分子亚型淋巴瘤的特征。

3. 科研与应用领域

• 淋巴瘤分子机制研究

• 可用于研究 BCL2 高表达 与 DLBCL 的致瘤作用。

• 凋亡与耐药研究

• 用于评估 BCL2 抑制剂（如 Venetoclax） 的作用效果与耐药机制。

• 信号通路研究

• 适合研究 NF-κB、JAK/STAT、PI3K/AKT 等关键通路的激活与抑制机制。

• 药物筛选与疗效验证

• 用于新型小分子抑制剂、单克隆抗体（如利妥昔单抗）等的药效学评价。

• 免疫学研究

• 适合作为 肿瘤免疫逃逸机制 和 免疫治疗靶点 的研究对象。

4. 推荐实验方案

• 免疫表型检测

• 流式细胞术检测 CD19、CD20、CD22、HLA-DR 等分子。

• 凋亡与增殖检测

• 通过 Annexin V/PI 染色 及 CCK-8/MTT 实验，评估药物对细胞的影响。

• 药物敏感性实验

• 检测 Venetoclax（BCL2 抑制剂）、Ibrutinib（BTK 抑制剂） 的抑制效果。

• 分子机制实验

• Western blot/qPCR 检测 BCL2、NF-κB 通路相关蛋白（p65、IκBα） 的表达。

• 联合用药实验

• 研究 化疗药物（CHOP 方案）与靶向药物联合应用 的协同效应。

5. 技术与性能优势

• 模型稳定性高：SU-DHL-8 具有良好的遗传与免疫学表型稳定性。

• 典型分子特征：具有 BCL2 高表达与 NF-κB 激活，符合部分 DLBCL 患者的分子背景。

• 应用广泛：适合进行 药物开发、免疫学研究、分子通路研究。

• 与其他 SU-DHL 系列的对比研究价值：可与 SU-DHL-2、SU-DHL-4、SU-DHL-6、SU-DHL-10 等对比分析，揭示不同分子亚型的差异。

6. 结论与前景展望

SU-DHL-8 细胞系 是研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的重要实验模型，其具有 BCL2 高表达、NF-κB 信号激活 等分子特征，在 凋亡调控、耐药机制、药物开发 研究中具有重要意义。随着新型 BCL2 抑制剂、BTK 抑制剂、免疫治疗药物 的发展，SU-DHL-8 在血液肿瘤学研究中的价值将不断提升。未来，SU-DHL-8 还将为 精准医学、CAR-T 细胞治疗、免疫检查点抑制剂研发 提供有力支持，是血液系统肿瘤研究不可或缺的工具细胞。