人B淋巴母细胞瘤细胞JM-1

1. 细胞性状

2. 细胞简介

JM-1 细胞系 来源于一例 急性 B 淋巴母细胞白血病（B-ALL）患者，是研究 B 淋巴母细胞瘤的重要人源细胞模型。该细胞保持了典型的 B 前体细胞特征，免疫表型表现为 CD19、CD10 和 TdT 阳性，而成熟 B 细胞标志如 CD20 常为阴性或低表达。这一特征与临床 B-ALL 患者肿瘤细胞高度一致，使 JM-1 细胞成为 研究白血病发生机制、分子信号转导以及药物敏感性的重要模型。由于其增殖活跃、免疫表型稳定，JM-1 细胞被广泛应用于白血病分子病理研究与新药开发。

3. 科研与应用领域

• 白血病发病机制研究

• JM-1 细胞用于研究 BCR-ABL、NOTCH1、PI3K/AKT 等关键信号通路在 B-ALL 中的作用。

• 免疫学研究

• 通过检测 CD19、CD10、TdT 等表型，验证其与临床诊断 B-ALL 的一致性。

• 药物敏感性检测

• 应用于 糖皮质激素、化疗药物（如长春新碱、阿糖胞苷）、靶向药物（酪氨酸激酶抑制剂） 的细胞毒性实验。

• 耐药机制研究

• 通过长期药物暴露实验，揭示 B-ALL 的耐药机制和相关分子靶点。

• 基因功能研究

• 适合进行 siRNA、CRISPR/Cas9 基因编辑实验，解析关键致病基因的作用。

4. 推荐实验方案

• 免疫表型鉴定

• 采用流式细胞术检测 CD10、CD19、CD20、TdT、HLA-DR 等分子。

• 分子生物学实验

• qPCR 与 Western blot 检测 BCR-ABL、NOTCH1、PI3K/AKT、p53 通路。

• 药物学实验

• CCK-8/MTT 测定药物 IC50 值；Annexin V/PI 染色检测细胞凋亡率。

• 耐药模型构建

• 通过持续暴露化疗药物，建立 JM-1 的耐药亚系，用于耐药机制研究。

• 功能实验

• siRNA/CRISPR 介导的基因沉默或过表达，研究特定基因对白血病细胞生长的影响。

5. 技术与性能优势

• 来源明确，临床相关性高：源自 B-ALL 患者，病理特征与临床一致。

• 免疫表型典型：表达前体 B 细胞标志 CD19、CD10、TdT，缺乏成熟 B 细胞标志 CD20。

• 稳定的生长特性：悬浮培养，适用于长期传代和重复实验。

• 药物研究价值高：适合评估化疗药物、激素类药物及靶向药物的疗效。

• 基因编辑适应性强：便于进行分子机制研究与功能基因验证。

6. 结论与前景展望

JM-1 细胞系 作为经典的人 B 淋巴母细胞瘤细胞模型，广泛应用于 急性 B 淋巴母细胞白血病（B-ALL） 的发病机制、免疫表型与耐药研究。随着 靶向药物（如酪氨酸激酶抑制剂）、免疫疗法（如 CAR-T）和表观遗传药物 的发展，JM-1 细胞将继续作为重要的临床前实验平台，为 B-ALL 的精准治疗和新药开发提供支持。未来，JM-1 细胞在 药物筛选、耐药机制解析和免疫治疗策略优化 中的价值将更加凸显。