大鼠视网膜微血管内皮细胞

1. 细胞性状

2. 细胞简介

大鼠视网膜微血管内皮细胞（Rat Retinal Microvascular Endothelial Cells, rRMECs）是构成大鼠视网膜毛细血管的主要细胞类型，在维持 血–视网膜屏障（BRB） 稳定性和调控血液–视网膜之间物质交换中发挥关键作用。这类细胞在形态学上呈典型的“鹅卵石”样紧密排列，表达内皮特异性标志物 CD31、VE-Cadherin、vWF 等，同时具有形成紧密连接的能力（如 ZO-1 阳性表达），是研究 血管通透性、炎症反应、血管新生及微循环障碍 的理想模型。大鼠 rRMECs 在 糖尿病视网膜病变（DR）、缺血性视网膜病变 等眼科疾病研究中被广泛应用，也是体外模拟眼部血管功能障碍的重要细胞系。

3. 科研与应用领域

• 糖尿病视网膜病变（DR）研究：用于研究高糖环境下血–视网膜屏障破坏机制。

• 血管新生机制研究：在缺血与 VEGF 诱导下，rRMECs 可模拟病理性血管生成过程。

• 炎症反应研究：检测 TNF-α、IL-1β 等炎症因子对内皮细胞的活化作用。

• 药物筛选与毒理学：评估抗血管生成药物、抗氧化剂对视网膜内皮细胞的保护作用。

• 血–视网膜屏障功能研究：用于 tight junction 蛋白表达及通透性实验。

• 基因治疗研究：用于研究调控血管功能相关基因的作用机制。

4. 推荐实验方案

• 免疫荧光/Western blot：检测 CD31、VE-Cadherin、ZO-1 等内皮标志。

• 细胞通透性检测：利用 FITC-dextran 测试单层细胞屏障功能。

• 血管生成实验：在基质胶上进行管腔样结构形成实验。

• 高糖处理模型：模拟糖尿病视网膜病变微环境。

• 炎症因子处理：添加 TNF-α、LPS 诱导炎症反应。

• 药物干预实验：检测 VEGF 抑制剂、抗炎药物对血管内皮功能的影响。

• 转录组/蛋白质组分析：探究基因与信号通路的全局变化。

5. 技术与性能优势

• 高特异性：表达典型内皮标志物，鉴定性强。

• 病理模拟能力强：能准确反映高糖、缺氧、炎症条件下的病理反应。

• 实验适用性广：兼容细胞生物学、分子生物学、电生理学多种实验手段。

• 临床相关性高：与人糖尿病视网膜病变病理机制高度一致。

• 稳定性与可控性：体外培养条件明确，易于重复实验。

6. 结论与前景展望

大鼠视网膜微血管内皮细胞在 糖尿病视网膜病变、视网膜缺血再灌注损伤、血管新生 等研究中具有重要价值。其在模拟 血–视网膜屏障功能障碍 与 新型药物评价体系 中有显著优势。未来，rRMECs 将在 抗血管生成治疗、基因靶向治疗、干细胞–内皮细胞相互作用 研究中发挥更大作用，为眼科疾病的防治及新型药物开发提供坚实基础。