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N-亚硝基卡利拉嗪 新品

N-Nitroso Cariprazine
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湖北 更新日期:2025-12-10

湖北摩科生物科技有限公司

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电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
N-亚硝基卡利拉嗪
英文名称:
N-Nitroso Cariprazine
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
C107022
是否进口:
用途:
科学研究
产品规格:
mg
分子式子式::
C21H31Cl2N5O2
别名:
1-((1r,4r)-4-(2-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)-3,3-dimethyl-1-nitrosourea

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688



N-亚硝基卡利拉嗪
N-亚硝基卡利拉嗪
产品编号:C107022
英文名:N-Nitroso Cariprazine
英文别名:1-((1r,4r)-4-(2-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)-3,3-dimethyl-1-nitrosourea 
CAS号:
分子式:C21H31Cl2N5O2 
分子量:456.41 


















卡利拉嗪对照品
—— 精神分裂症与双相情感障碍精准药物分析的基石

卡利拉嗪是一种新型非典型抗精神病药,作为多巴胺D₂和血清素5-HT₁A受体的部分激动剂,广泛用于治疗精神分裂症及与双相I型障碍相关的躁狂或混合发作。其结构复杂(二氢喹啉酮衍生物),对映体纯度高,且在体内代谢生成活性代谢物。因此,在药品的研发、生产、质控及生物等效性评价中,对卡利拉嗪及其相关物质进行精准分析至关重要。本系列卡利拉嗪对照品正是为此提供的高质量标准物质解决方案。

产品概述
本系列产品包括卡利拉嗪主成分对照品及其关键杂质对照品(如工艺杂质、降解产物、对映异构体、主要活性代谢物等)。所有对照品均采用先进工艺分离纯化,并通过高效液相色谱(HPLC)、液质联用(LC-MS)、核磁共振(NMR)、手性色谱等多种分析技术进行全面的结构确证、纯度分析与含量标定,数据详尽可靠。

核心应用领域

  1. 药品质量控制:作为法定标准,用于卡利拉嗪原料药及制剂(如片剂)的鉴别、有关物质检查、含量测定等质量研究,确保产品符合中国药典(ChP)、美国药典(USP)等各国药典标准。

  2. 方法开发与验证:为建立和验证卡利拉嗪及其杂质、代谢物的色谱/质谱分析方法提供精确的参照基准,特别是对于手性分离和痕量杂质检测方法的开发至关重要。

  3. 稳定性与降解研究:追踪药品在光照、高温、高湿等条件下的降解途径,鉴定降解产物,为药品包装、储存条件及有效期的制定提供关键数据支持。

  4. 工艺研究与优化:监控合成与制剂过程中可能产生的特定杂质,帮助优化工艺参数,提升产品纯度和收率。

  5. 生物分析:其活性代谢物对照品可用于药代动力学研究,支持生物样本中药物及代谢物的准确定量分析。

产品核心优势

  • 权威确证与高纯度:严格的质量控制确保高化学纯度和对映体纯度,关键产品提供经权威方法(如质量平衡法)标定的精确含量,确保分析结果的准确性与溯源性。

  • 结构信息完整:每批产品均提供包含化学结构、CAS号、分子式、分子量、纯度、杂质谱、分析谱图及储存条件在内的全面分析证书(COA)。

  • 覆盖全面:产品线涵盖卡利拉嗪主成分、主要已知杂质(如去甲基代谢物、氧化产物等)及相关手性杂质,满足全方位的分析需求。

  • 法规合规性:生产与标定过程遵循严格的质量管理体系,提供的数据完全支持药品注册申报(如CTD格式资料),符合ICH Q3A、Q3B、Q6A等相关技术指导原则的要求。

质量保证体系
产品从原料筛选、制备、分析到分装储存,全程处于严格的质量监控之下,确保批次间的高度一致性、稳定性与数据的完整性。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!



卡利拉嗪;卡利拉嗪杂质;Cariprazine;亚硝基;现货;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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