N-去甲基特比萘芬 新品

N-去甲基特比萘芬

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N - 去甲基特比萘芬（产品编号：T026002）

1. 产品信息

• 产品编号：T026002

• 英文名：N-Desmethyl Terbinafine

• 英文别名：(E)-6,6-dimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl) hept-2-en-4-yn-1-amine（注：核心结构含 (E)- 构型的 2 - 烯 - 4 - 炔不饱和键、6,6 - 二甲基庚烷基链及 1 - 萘甲基胺基，是特比萘芬（丙烯胺类抗真菌药）在体内的主要代谢产物及合成过程中 N - 甲基化不完全的工艺杂质，区别于特比萘芬的 N - 甲基 - 1 - 萘甲基胺基结构）

• CAS 号：99473-11-7

• 分子式：C20H23N

• 分子量：277.40

2. 优势

• 结构专属与纯度双优：纯度经 HPLC 与 GC-MS 双重验证，纯度≥98.0%，明确含 (E)- 构型烯炔键、二甲基庚烷基链及萘甲基胺基特征结构，与特比萘芬主峰（含 N - 甲基取代）及其他杂质（如顺式异构体、去萘甲基杂质）分离度优异，可作为代谢产物与工艺杂质的专属对照，避免交叉干扰，确保定性定量结果精准。

• 稳定性适配抗真菌药检测场景：在避光、干燥、常温（15-25℃）密封储存条件下，(E)- 构型无顺反异构化风险，烯炔键、胺基结构稳定，无明显氧化或加成反应，可稳定保存 18 个月以上，能保障多批次检测数据的重复性与准确性，适配特比萘芬原料药及乳膏、片剂的质量监控与药代动力学研究需求。

• 溶解性与应用兼容性优异：易溶于甲醇、乙醇、二氯甲烷，可溶于乙腈 - 水（含 0.1% 氨水）混合溶剂；通过反相 HPLC（C18 色谱柱），以乙腈 - 醋酸铵缓冲液（pH 7.0）梯度洗脱，能与特比萘芬主峰及制剂辅料（如凡士林、乳糖、硬脂酸）实现基线分离，检测限可达 0.03 μg/mL，满足药物杂质监控与生物样本分析的双重需求。

3. 应用

• 核心杂质与代谢物监控场景：用于特比萘芬原料药及制剂的质量控制，重点监测合成过程中 N - 甲基化不完全的工艺杂质含量；同时可作为体内代谢研究的标准品，追踪特比萘芬在患者体内的代谢转化过程 —— 作为丙烯胺类抗真菌药（治疗手足癣、甲癣），特比萘芬需符合 EP（欧洲药典）、USP（美国药典）对特定杂质的限量要求，该代谢产物抗真菌活性为特比萘芬的 1/5，精准检测可避免因杂质超标或代谢异常影响药效与用药安全。

• 合成工艺优化参照：辅助排查杂质生成源头，例如特比萘芬合成中 “N - 甲基化” 步骤甲基化试剂（如甲醛 - 甲酸）用量不足、反应温度偏低（＜80℃）、反应时间不足导致中间体残留等问题，通过优化反应物料配比、提升反应温度（90-100℃）、延长保温时间，减少该工艺杂质的生成量。

• 检测方法开发与验证：作为标准品用于 HPLC-UV 或 LC-MS/MS 检测方法的验证，确认方法的线性范围（通常为 0.05-50 μg/mL）、回收率（95%-105%）及精密度（RSD＜2%）；针对生物样本（血浆、尿液）基质干扰，可选择 286 nm（萘环特征吸收峰）作为检测波长，或采用 LC-MS/MS 监测分子离子峰 m/z 278.2（[M+H]+）及特征碎片峰 m/z 141.1（失去萘甲基片段），提升检测特异性与灵敏度。

4. 背景描述

5. 研究现状

• 检测技术成熟度：当前主流检测方法为 RP-HPLC-UV，采用 C18 色谱柱（如 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18），以乙腈 - 0.02 mol/L 醋酸铵缓冲液（pH 7.0，含 0.05% 三乙胺）为流动相梯度洗脱，检测波长 286 nm，可在 20 分钟内实现杂质与特比萘芬主峰的分离，定量限（LOQ）达 0.03 μg/mL，满足药典规定的 “杂质限量＜0.5%” 要求；生物样本分析可采用 UPLC-MS/MS 技术，监测 m/z 278.2→141.1→115.0 的特征离子对，灵敏度提升至 ng 级，有效规避生物基质中内源性物质的干扰。

• 生成与代谢机制明确性：工艺层面，该杂质生成量与 “甲基化试剂摩尔比” 直接相关，当甲醛 - 甲酸与中间体摩尔比低于 2.0:1 时，N - 甲基化转化率不足，杂质残留量显著增加；体内代谢层面，其生成速率与 CYP2C9、CYP3A4 酶活性相关，肝功能不全患者代谢速率下降 30%-50%，易导致代谢产物蓄积。工艺优化方向已明确为 “控制甲基化试剂摩尔比 2.5-3.0:1、优化反应条件提升转化率（≥99%）”，临床层面则需根据患者肝功能调整给药剂量。

• 安全性与标准进展：毒理学研究显示，该物质无急性毒性，抗真菌活性为特比萘芬的 20%，长期高剂量暴露无明显肝脏损伤；目前，EP、USP 在特比萘芬质量标准中已将其列为需监控的特定杂质，明确了化学结构与检测方法，建议工艺杂质限量＜0.5%；同时，其作为体内代谢标志物已被纳入特比萘芬临床药代动力学研究指南，现有研究数据为标准制定、工艺优化及个体化用药提供了核心依据

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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