1,1,1-三氟-N-[(11BS)-4-氧-2,6-双[2,4,6-三异丙基苯基]联萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二氧磷杂-4-基]甲磺酰胺

核心应用场景（商业 / 研发价值聚焦）

1. 医药中间体合成

• 重点适配中间体：

• S - 构型超大位阻 β- 氨基酮 / 酯（如左乙拉西坦、普瑞巴林等抗癫痫药侧链，光学纯度≥99.5%），解决传统催化剂对二芳基酮底物立体选择性不足（ee<93%）的问题；

• 大位阻四氢异喹啉、四氢 -β- 咔啉类生物碱（如吗啡衍生物、小分子靶向药骨架），ee 值≥99%，精准控制活性异构体比例，降低药物毒性；

• 手性联芳基化合物（如抗癌药紫杉醇侧链、抗菌药万古霉素衍生物），收率提升 45%-65%，简化多步保护 - 脱保护工艺，避免位阻导致的副反应；

• 商业价值核心：替代传统手性磷酸、金鸡纳碱衍生物等催化剂，用量可降低至 0.08%-1.2 mol%（比普通催化剂用量减少 40%-70%），总收率提升 50%-70%，生产成本降低 35%-50%，尤其适合百公斤级高附加值医药中间体规模化生产，适配对立体纯度（ee≥99.5%）与反应效率要求严苛的场景。

2. 农药与精细化工

• 手性农药合成：适配 S - 构型三唑类杀菌剂、吡咯类杀虫剂的超大位阻中间体合成，TIPS 基团的超大位阻效应增强农药与靶标酶的结合特异性，药效提升 40%-50%，用药量减少 30%-40%，无效异构体占比 < 0.1%，远低于欧盟 REACH（≤1%）与美国 EPA（≤2%）标准；

• 手性功能材料：用于手性 OLED 发光材料、手性传感器中间体合成，高光学纯度（ee≥99.5%）确保材料光学活性稳定性（寿命 > 2300 小时），比普通催化剂催化产物的光学衰减速率降低 55%。

3. 手性拆分与分析

• 作为手性识别试剂，通过与外消旋超大位阻手性醇、胺、羧酸形成非对映异构体复合物，利用结晶分离法实现对映体拆分，尤其适用于传统拆分剂难以分离的超大位阻化合物（拆分后 ee≥99.8%）；

• 用于手性色谱固定相修饰，提升对大位阻手性药物的分离效率，分离系数达 5.2-6.5，替代进口高端手性色谱柱填料（价格降低 35%-45%）。