N-[(11BR)-2,6-双[3,5-二三氟甲基苯基]-4-氧-联萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二氧磷杂-4-基]-1,1,1-三氟甲磺酰胺

核心应用场景（商业 / 研发价值聚焦）

1. 医药中间体合成

• 重点适配中间体：

• R - 构型超大位阻含氟 β- 氨基酮 / 酯（如恩曲他滨、替诺福韦等抗病毒药侧链，光学纯度≥99.5%），解决传统催化剂对三氟甲基取代底物立体选择性不足（ee<92%）的问题；

• 含氟四氢异喹啉、四氢 -β- 咔啉类生物碱（如吗啡衍生物、小分子靶向药骨架），ee 值≥99%，含氟结构提升药物脂溶性与生物利用度，精准控制活性异构体比例，降低药物毒性；

• 含氟手性联芳基化合物（如抗癌药紫杉醇侧链、抗菌药万古霉素衍生物），收率提升 40%-60%，避免多步保护 - 脱保护工艺，且无脱氟副反应（脱氟率 < 0.1%）；

• 商业价值核心：替代传统手性磷酸、手性辅剂（如金鸡纳碱衍生物），催化剂用量可降低至 0.1%-2 mol%，总收率提升 45%-65%，生产成本降低 30%-45%，尤其适合百公斤级高附加值含氟医药中间体规模化生产，适配对立体纯度（ee≥99.5%）与含氟基团保留率要求严苛的场景。

2. 农药与精细化工

• 手性农药合成：适配 R - 构型含氟三唑类杀菌剂、含氟吡咯类杀虫剂的超大位阻中间体合成，强吸电子效应增强农药与靶标酶的结合特异性，药效提升 35%-45%，用药量减少 25%-35%，无效异构体占比 < 0.1%，远低于欧盟 REACH（≤1%）与美国 EPA（≤2%）标准；

• 含氟功能材料：用于含氟手性 OLED 发光材料、含氟手性传感器中间体合成，高光学纯度（ee≥99.5%）确保材料光学活性稳定性（寿命 > 2000 小时），含氟结构提升材料耐候性、电子传输效率与抗老化性能。

3. 手性拆分与分析

• 作为手性识别试剂，通过与外消旋含氟超大位阻手性醇、胺、羧酸形成非对映异构体复合物，利用结晶分离法实现对映体拆分，尤其适用于传统拆分剂难以分离的含氟超大位阻化合物（拆分后 ee≥99.8%）；

• 用于手性色谱固定相修饰，提升对含氟大位阻手性药物的分离效率，分离系数达 4.5-5.8，替代进口高端含氟手性色谱柱填料（价格降低 30%-40%）。