(4S,5S)-1,3-双(2,6-二乙基苯基)-4,5-二苯基-4,5-二氢-1H-咪唑-3-鎓四氟硼酸盐

(4S,5S)-1,3-Bis(2,6-diethylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate

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陕西更新日期：2025-12-08

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中文名称：: (4S,5S)-1,3-双(2,6-二乙基苯基)-4,5-二苯基-4,5-二氢-1H-咪唑-3-鎓四氟硼酸盐

英文名称：: (4S,5S)-1,3-Bis(2,6-diethylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate

CAS号：: 1033618-45-9

纯度规格：: 98%

产品类别：: 化工中间体

级别：: 工业级

核心作用与机制（结构 - 性能深度关联）

1. 卡宾生成与配位核心逻辑

原位卡宾释放：在 NaOtBu、KHMDS 或 DBU 等强碱作用下，咪唑鎓盐 C2-H 键去质子化，生成 **(4S,5S)- 手性 NHC**，与过渡金属快速形成M-NHC 配合物（解离常数 < 10⁻⁷ mol/L），催化循环寿命达 60-90 次，远超普通膦配体与小位阻咪唑鎓盐；
双手性 + 超大位阻协同诱导：(4S,5S) 构型的咪唑啉环与 2,6 - 二乙基苯基的超大邻位位阻（比 2,6 - 二甲基苯基位阻提升 40%）形成 “刚性封闭手性口袋”，强制底物从唯一优势面进攻，立体选择性调控精度比二甲基取代同类配体提升 10%-15%，有效抑制非对映异构副反应；
电子 - 空间精准调控：2,6 - 二乙基苯基的烷基链增强疏水作用，提升对大位阻芳环 / 杂环底物的识别与结合能力；四氟硼酸根的弱配位性避免占据金属活性位点，催化活性（TOF 200-350 h⁻¹）比二甲基取代配体高 25% 以上，尤其适配多取代、空间位阻拥挤的底物。

(4S,5S)-1,3-Bis(2,6-;(4S,5S)-1,3-双(2,6-二乙;1033618-45-9;

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成立日期	(10年)
注册资本	1000.000000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	工厂,工厂
主营行业	中间体,中间体,医药原料,医药原料,医药中间体,医药中间体,合成材料中间体,合成材料中间体,农药中间体,农药中间体