(2R)-1-[(4S)-4,5-DIHYDRO-4-(PHENYLMETHYL)-2-OXAZOLYL]-2-(DIPHENYLPHOSPHINO)-FERROCENE

(2R)-1-[(4S)-4,5-dihydro-4-(phenylMethyl)-2-oxazolyl]-2-(diphenylphosphino)-Ferrocene

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陕西更新日期：2025-12-08

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产品详情:

中文名称：: (2R)-1-[(4S)-4,5-DIHYDRO-4-(PHENYLMETHYL)-2-OXAZOLYL]-2-(DIPHENYLPHOSPHINO)-FERROCENE

英文名称：: (2R)-1-[(4S)-4,5-dihydro-4-(phenylMethyl)-2-oxazolyl]-2-(diphenylphosphino)-Ferrocene

CAS号：: 163169-14-0

纯度规格：: 98%

产品类别：: 医药中间体

级别：: 工业级

核心作用与机制（结构 - 性能深度关联）

1. 配位模式与手性控制（核心竞争优势）

P,N - 双齿协同螯合：二苯基膦（P）原子与恶唑啉环的氮（N）原子协同配位，与 Rh (COD)₂BF₄、Ir (COD)₂PF₆、Pd (OAc)₂、Cu (OTf)₂等金属盐形成刚性手性催化中心（解离常数比单齿配体低 3 个数量级），手性环境固定精度优于非协同配位配体；
双手性中心立体互补：二茂铁骨架的 (R) 构型与恶唑啉环 4 - 位的 (S) 苄基构型形成 “精准立体口袋”，强制底物从唯一优势方位进攻，产物 ee 值稳定在 95%-99%，区域选择性 > 99:1，立体控制精度优于单手性中心配体（ee 值提升 4%-8%），且与对映异构体配体 ((S,R)-PHOX-Fc) 互补，可选择性构建 R - 构型产物；
电子 - 空间协同调控：二苯基膦的 π- 电子缓冲作用调控金属中心电子云密度，恶唑啉环的 σ- 碱性增强金属中心路易斯酸性，苄基的空间位阻适配含芳基的中等位阻底物，三者协同提升对 C=C、C=N、C=O 等不饱和键的活化效率，尤其对含芳基 / 杂环的底物具有特异性识别能力（结合常数比纯膦配体高 2.0 倍）。

(2R)-1-[(4S)-4,5-dih;(2R)-1-[(4S)-4,5-dih;163169-14-0;

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成立日期	(10年)
注册资本	1000万
员工人数	500人以上
年营业额	￥ 500万-1000万
经营模式	工厂
主营行业	医药原料,医药中间体,原料药,有机合成药,中枢神经系统用药