(4S,4'S)-2,2'-((苯基膦二基)双(2,1-亚苯基))双(4-异丙基-4,5-二氢恶唑)

核心作用与机制（结构 - 性能深度关联）

1. 配位模式与手性控制（核心竞争优势）

• P,N,N - 三齿螯合：中心苯基膦的 P 原子与两侧恶唑啉环的 N 原子协同配位，与 Pd (OAc)₂、Rh (COD)₂BF₄、Ir (COD)₂PF₆、Cu (OTf)₂、NiCl₂等金属盐形成刚性极强的手性催化中心（解离常数比双齿膦配体低 2-3 个数量级），手性环境固定精度远超单齿 / 双齿配体；

• C₂对称 + 双异丙基中等位阻：双侧 4 - 位异丙基形成 “立体屏障”，锁定 S - 构型手性空间，强制底物从唯一优势方位进攻，产物 ee 值稳定在 93%-98%，区域选择性 > 97:3；异丙基的中等位阻兼顾 “立体诱导” 与 “底物适配性”，避免大位阻配体导致的底物扩散受阻问题；

• 电子效应协同：苯基膦的 π- 电子缓冲作用调控金属中心电子云密度，增强对 C=C、C=O、C=N 等不饱和键的活化能力；恶唑啉环的 σ- 碱性与苯基膦的 π- 酸性互补，提升催化体系对含苯并杂环 / 联芳基底物的结合力（结合常数比纯膦配体高 1.8 倍）。