Pyridine, 2-[(4S)-4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-6-phenyl-

化合物核心标识（精准定义）

• 英文全名：Pyridine, 2-[(4S)-4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-6-phenyl-

• 中文系统命名：(S)-2-[(4 - 苄基 - 4,5 - 二氢恶唑 - 2 - 基)]-6 - 苯基吡啶（简称 (S)-Bn-Ph-PyOx）

• 核心结构特征：中心吡啶环两侧分别连接 6 - 苯基与 (4S)-4 - 苄基恶唑啉基，形成 N,N,N - 三齿手性配体（吡啶环 N + 恶唑啉环 N 协同配位），兼具苄基 / 苯基的双重 π-π 作用、S - 构型手性中心的立体控制能力，以及中等位阻的空间适配性

• CAS 号：未公开（实验室定制化手性配体，无商业化通用 CAS，需通过定制合成或自主制备）

二、核心作用与机制（结构 - 性能深度关联）

1. 配位模式与手性控制（核心竞争优势）

• N,N,N - 三齿螯合：中心吡啶环 N 与恶唑啉环 N 形成刚性手性催化中心，与 Cu (OTf)₂、NiCl₂、Pd (OAc)₂、Rh (COD)₂BF₄ 等过渡金属配位稳定性极强（解离常数比双齿配体低 2-3 个数量级），手性环境固定精度高；

• 双重 π-π 协同作用：

• 6 - 苯基与底物芳香环形成 π-π 堆积，苄基（苯甲基）的苯环进一步强化与芳香族底物的疏水 /π 相互作用，显著增强底物与催化中心的结合力（结合常数比单苯基配体高 1.5-2 倍）；

• 空间位阻优化：苄基的亚甲基（-CH₂-）提供柔性连接，相较于双苯基配体，减少空间位阻拥挤，提升中等位阻 / 多取代芳香族底物的扩散效率；

• S - 构型立体控制：4 - 位苄基的空间体积与吡啶环 6 - 苯基形成 “双侧芳香族位阻”，锁定 S - 构型手性空间，引导底物从唯一优势方位进攻，优先生成 S - 构型产物（ee 值常 93%-99%）。