2,6-二[(4S)-4-叔丁基-2-恶唑啉基]吡啶

、核心作用与机制（聚焦结构 - 性能关联）

1. 配位模式与手性控制（核心亮点）

• N,N,N - 三齿螯合：中心吡啶环 N 与两侧噁唑啉环 N 形成稳定三齿配位，与 Cu (OTf)₂、NiCl₂、Pd (OAc)₂、Rh (COD)₂BF₄ 等过渡金属形成 刚性极强 的手性催化中心（三齿配位解离常数比双齿配体低 3 个数量级），手性环境固定精度远超单噁唑啉或双齿配体；

• 双叔丁基协同位阻：两个叔丁基从两侧形成 “立体屏障”，锁定 S - 构型手性空间，强制底物从唯一优势方位进攻，优先生成 S - 构型产物（ee 值常 94%-99%，大位阻底物可达 99.5%）；同时叔丁基的强给电子特性与三齿配位的电子云协同，增强对不饱和键（C=C、C=O、C=N）的活化能力，尤其适配大位阻底物的惰性键转化；

• 区域选择性极致：三齿配位的对称结构与双叔丁基的空间排斥效应，可精准控制底物的进攻位点，区域异构副产物占比通常 <3%（区域选择性>97:3），解决大位阻 / 多官能团底物的位点选择性难题。