Pyridine, 2-[(4S)-4,5-dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-6-phenyl-

化合物核心信息（精准标识）

• 英文全名：Pyridine, 2-[(4S)-4,5-dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-6-phenyl-

• 中文命名：(S)-2-[(4 - 苯基 - 4,5 - 二氢恶唑 - 2 - 基)]-6 - 苯基吡啶（简称 (S)-Ph-BisPh-PyOx）

• 核心结构特征：中心吡啶环两侧分别连接 6 - 苯基与 (4S)-4 - 苯基恶唑啉基，形成 N,N,N - 三齿手性配体（吡啶环 N + 恶唑啉环 N 协同配位），兼具双苯基的 π-π 作用与 S - 构型手性中心的立体控制能力

• CAS 号：未公开（实验室常用手性配体，无商业化通用 CAS）

二、核心作用与机制（聚焦结构 - 性能关联）

1. 配位模式与手性控制（核心亮点）

• N,N,N - 三齿螯合：中心吡啶环 N 与恶唑啉环 N 形成刚性手性催化中心，与 Cu (OTf)₂、NiCl₂、Pd (OAc)₂、Rh (COD)₂BF₄ 等过渡金属配位稳定性极强（解离常数比单苯基取代配体低 2 个数量级），手性环境固定精准；

• 双苯基的协同作用：

• 空间位阻：6 - 苯基与 4 - 苯基形成 “双侧芳香族位阻”，固定 S - 构型手性空间，引导底物从唯一优势方位进攻，优先生成 S - 构型产物（ee 值常 93%-99%）；

• π-π 堆积：双苯基可与芳香族底物形成多重 π-π 相互作用，增强底物与催化中心的结合力，提升反应活性与区域选择性（区域选择性常 >96:4）；

• 电子效应优化：苯基的给电子特性与三齿配位的电子云协同，增强对不饱和键（C=C、C=O、C=N）的活化能力，尤其适配芳香族 / 杂环类底物。