(S)-4-异丙基-2-(吡嗪-2-基)-4,5-二氢恶唑

、核心作用与机制（聚焦结构 - 性能关联）

1. 配位模式与手性控制

• N,N - 双齿（或准三齿）螯合：噁唑啉环的 N 与吡嗪环的两个 N 原子形成稳定配位（吡嗪双 N 可灵活调整配位角度），与 Cu (OTf)₂、NiCl₂、Pd (OAc)₂、Rh (COD)₂BF₄ 等过渡金属形成刚性手性催化中心，配位稳定性优于吡啶类配体（吡嗪的 N 原子碱性更强，螯合常数更高）；

• 异丙基的关键作用：提供中等强度位阻，固定手性环境，引导底物从特定方位进攻，优先生成 S - 构型产物（ee 值常 90%-96%），同时不阻碍中等位阻底物进入活性中心；

• 吡嗪环的特殊电子效应：吡嗪环为缺电子芳香杂环，可通过 π-π 堆积与含氮 / 芳香族底物相互作用，增强底物与催化中心的结合力，同时调控催化剂的电子环境，提升对 C=N、C=O 键的活化能力（尤其适配含氮杂环底物）。