2,2'-Bioxazole, 4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bis(1-methylethyl)-, (4R,4'R)-

结构与手性要点

• 规范命名：(4R,4'R)-4,4'- 二异丙基 - 4,4',5,5'- 四氢 - 2,2'- 双噁唑；英文名：(4R,4'R)-4,4'-diisopropyl-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole。

• 结构特征：C₂对称双噁唑啉骨架，4,4'- 位双异丙基提供大位阻立体调控，噁唑啉环 N 原子为强配位位点，形成稳定的四配位 / 六配位金属中心；异丙基的空间效应与电子效应协同，显著提升立体选择性。

• 手性来源：两个噁唑啉环的 4 - 位均为 R - 构型，整体 C₂对称，确保催化过程中单一立体诱导方向。

核心作用与机制

1. 立体选择性精准调控双异丙基大位阻构建 “空间受限” 的催化口袋，迫使底物从空间位阻较小的方向接近活性中心，稳定特定过渡态，对含杂环、烯烃、羰基的底物立体识别能力突出，ee 值可达 90%–99%。
2. 催化活性与稳定性双 N 配位增强金属中心稳定性，适配低催化剂负载（0.05%–0.5 mol%），降低工业成本；配体对空气、水分耐受性较好，便于放大生产。
3. 反应普适性适配 Cu (I) 催化不对称环丙烷化、Ni (II) 催化 Diels-Alder、Pd 催化 C-H 活化、Rh 催化氢化等，尤其适合含异丙基与杂环的底物。

4.