[S(R)]-N-[(S)-[6-(Diphenylphosphino)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl]phenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

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陕西更新日期：2025-12-07

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产品详情:

中文名称：: [S(R)]-N-[(S)-[6-(Diphenylphosphino)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl]phenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

英文名称：: [S(R)]-N-[(S)-[6-(Diphenylphosphino)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl]phenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

CAS号：: 2565792-39-2

纯度规格：: 98%

产品类别：: 医药中间体

级别：: 工业级

这是SadPhos 类手性 P,N 双齿膦配体（硫手性 S，碳手性 S；苯并二氧戊环 + 苯基），核心作用是与 Rh、Pd、Cu、Ru 等过渡金属配位形成高效手性催化体系，在不对称氢化、偶联、环化与加成反应中实现高对映选择性（ee 值≥96%）与高活性，适合含苯并二氧戊环与苯基的复杂底物手性合成，可制备构型精准的医药中间体与精细化学品。

结构与手性要点

规范命名：(S,S)-N-[(S)-[6-(二苯基膦基) 苯并 [d][1,3] 二氧戊环 - 5 - 基] 苯基甲基]-2 - 甲基 - 2 - 丙磺酰胺（硫手性 S，碳手性 S）。
结构特征：二苯基膦（PPh₂）+ 叔丁基亚磺酰胺（-S (O) NH-tBu）+ S - 手性碳 + 苯并 [d][1,3] 二氧戊环 + 苯基；N,P 双齿配位，刚性骨架与自适应构象兼顾；苯基提供适度空间位阻，苯并二氧戊环的氧原子可通过弱配位稳定金属中心，协同提升立体选择性与底物兼容性。

核心作用与机制

立体选择性强化苯基的适度位阻与苯并二氧戊环的刚性骨架协同，构建 “空间受限” 的催化活性中心，迫使底物从空间位阻较小的方向接近反应中心，稳定特定过渡态，可显著提升立体选择性，尤其对含苯并二氧戊环与苯基的复杂底物，ee 值可提升至 96%–99.5%。
催化活性与稳定性N,P 双齿配位提升金属中心稳定性与电子反馈，兼容低催化剂负载（0.01%–0.1 mol%），降低工业成本；苯并二氧戊环的刚性结构增强配体化学稳定性，对空气 / 水分的耐受性优于传统膦配体，便于放大。
底物与反应普适性适配 Rh 催化不对称氢化（酮 / 亚胺→手性醇 / 胺）、Pd 催化不对称偶联（Suzuki、Sonogashira）、Cu 催化不对称加成（1,4 - 加成）等，尤其适合含苯并二氧戊环、苯基的芳香族与杂环底物。

[S(R)]-N-[(S)-[6-(Di;[S(R)]-N-[(S)-[6-(Di;2565792-39-2;

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成立日期	(10年)
注册资本	1000万
员工人数	500人以上
年营业额	￥ 500万-1000万
经营模式	工厂
主营行业	医药原料,医药中间体,原料药,有机合成药,中枢神经系统用药