S(R)]-N-[(1R)-1-[2-(二苯基膦)苯基]乙基]-2-叔丁基亚磺酰胺

名称与结构要点

• 规范命名：(S,R)-N-[(1R)-1-[2-(二苯基膦基) 苯基] 乙基]-2 - 叔丁基亚磺酰胺（硫手性 S，碳手性 1R）。

• 结构特征：二苯基膦（PPh₂）+ 叔丁基亚磺酰胺（-S (O) N-tBu）+ 1R 手性碳，N,P 双齿配位，刚性骨架与自适应构象兼顾。

核心作用与机制

1. 立体选择性反转碳手性从 1S 变为 1R，配位后稳定相反过渡态，可生成与 1S 配体构型互补的手性产物（如 R - 手性醇 / 胺），解决单一构型定向合成需求。
2. 催化活性与稳定性N,P 双齿配位提升金属中心稳定性与电子反馈，兼容低催化剂负载（0.05%–0.2 mol%），降低工业成本；亚磺酰胺基增强对空气 / 水分的稳定性，便于放大。
3. 底物与反应普适性适配 Rh 催化不对称氢化（酮 / 亚胺→手性醇 / 胺）、Pd 催化不对称偶联（Suzuki、Sonogashira）、Cu 催化不对称加成（1,4 - 加成）等，尤其适合中低位阻芳香族与脂肪族底物。