S(R)]-N-[(R)-(3,5-(二(三氟甲基)苯基)][2-(二苯基膦)苯基]甲基]-N-甲基-2-叔丁基亚磺酰胺

化学品名称规范与结构核心特征

1. 名称修正与统一（避免构型歧义）

• 中文系统命名：(S,R)-N-[(R)-3,5 - 双 (三氟甲基) 苯基][2-(二苯基膦基) 苯基] 甲基]-N - 甲基 - 2 - 叔丁基亚磺酰胺

  （注：原名称构型标注 “[S (R)]” 存在排版歧义，结合手性膦配体命名惯例，修正为 “(S,R)”：前一构型对应亚磺酰胺手性中心，后一构型对应苄基碳手性中心；“2 - 叔丁基亚磺酰胺” 即 “2 - 甲基 - 2 - 丙基亚磺酰胺”，为行业常用简化命名）

• 英文对应名：(S,R)-N-[(R)-3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl][2-(diphenylphosphino)phenyl]methyl]-N-methyl-2-tert-butanesulfinamide

• 核心结构差异：相比前序 N - 甲基化类似物，本品关键变化是苄基碳手性中心构型从 (S) 变为 (R) ，同时保留三大核心官能团 —— 手性亚磺酰胺基（-SO₂NMe-）、二苯基膦基（-PPh₂）、3,5 - 双 (三氟甲基) 苯基（-C₆H₃(CF₃)₂），属于手性构型反转的 N - 甲基化膦配体。

2. 结构功能关联

• 手性构型反转：直接改变配体与过渡金属配位后的空间构象，影响对底物的立体识别选择性（适配相反构型的目标产物）；

• N - 甲基化修饰：维持配体电子云密度与稳定性优势（相比未甲基化配体）；

• 3,5 - 双三氟甲基苯基：强疏水、强吸电子特性，提升配体在非极性溶剂中的溶解性，同时调控催化中心的电子环境。

核心作用：手性催化的立体选择性精准调控

1. 核心功能定位

• 立体选择性反转：由于苄基碳手性中心为 (R) 构型（前序类似物为 (S)），配位后形成的催化活性中心空间构象相反，可诱导反应生成与 (S) 构型配体完全相反的手性产物（即原本生成 R - 构型产物，本品可生成 S - 构型产物，反之亦然），解决不对称合成中 “单一构型产物定向制备” 的核心需求；

• 催化活性保持：N - 甲基化修饰与膦基、亚磺酰胺基的协同作用，使催化体系的反应活性（TOF 值）、稳定性与前序 N - 甲基化配体相当，避免因构型反转导致催化效率下降；

• 底物适配性优化：(R) 构型手性中心与 3,5 - 双三氟甲基苯基的空间位阻匹配，更适合针对大位阻底物、含吸电子基团底物的不对称反应（如含氟亚胺、多取代酮类）。