[S(R)]-N-[(S)-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl][2- (diphenylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

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陕西更新日期：2025-12-07

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产品详情:

中文名称：: [S(R)]-N-[(S)-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl][2- (diphenylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

英文名称：: [S(R)]-N-[(S)-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl][2- (diphenylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

CAS号：: 2262535-73-7

纯度规格：: 98%

产品类别：: 医药中间体

级别：: 工业级

化学品名称解析

中文系统命名：(S (R))-N-[(S)-[3,5 - 双 (三氟甲基) 苯基][2-(二苯基膦基) 苯基] 甲基]-2 - 甲基 - 2 - 丙磺酰胺
核心结构特征：含膦配体（-PPh₂）、磺酰胺基（-SO₂N-）、3,5 - 双三氟甲基苯基疏水基团，属于手性膦配体（ chiral phosphine ligand），分子中存在多个手性中心（标注 S/R 构型），是不对称催化反应的关键配体类型。

核心作用与工业 / 科研价值

该化合物的核心功能是作为手性膦配体，通过与过渡金属（如 Pd、Rh、Ru、Cu 等）配位形成催化体系，在不对称合成反应中调控产物的立体选择性，其作用机制与应用场景如下：

1. 不对称催化反应中的核心功能

立体选择性调控：通过配体的手性骨架（磺酰胺基与膦基的空间位阻匹配）和电子效应，诱导反应生成单一构型的手性产物（R - 或 S - 构型），解决不对称合成中 “立体异构体分离难、目标产物纯度低” 的关键问题。
催化活性增强：膦基（-PPh₂）为过渡金属提供电子反馈，磺酰胺基（-SO₂N-）的极性基团可稳定金属中心的氧化态，协同提升催化体系的反应活性（降低反应温度、缩短反应时间、提高催化效率）。

2. 典型应用场景（科研 + 工业级）

[S(R)]-N-[(S)-[3,5-B;[S(R)]-N-[(S)-[3,5-B;2262535-73-7;

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成立日期	(10年)
注册资本	1000万
员工人数	500人以上
年营业额	￥ 500万-1000万
经营模式	工厂
主营行业	医药原料,医药中间体,原料药,有机合成药,中枢神经系统用药